一种靛玉红固体脂质纳米粒及其制备方法.pdf
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一种靛玉红固体脂质纳米粒及其制备方法.pdf
本发明公开了一种靛玉红固体脂质纳米粒,包括以下重量配比的组成:靛玉红1?5%、脂质材料85?95%、乳化剂3?10%,属于药剂学领域。本发明还公开了制剂的制备方法,通过使用生物相容性材料,将传统中药的活性成分靛玉红制备成为固体脂质纳米粒,增加了药物的溶解度及透膜性,同时提高了其口服生物利用度。
浅论布洛芬固体脂质纳米粒的制备.docx
浅论布洛芬固体脂质纳米粒的制备【摘要】目的制备布洛芬固体脂质纳米粒并优化其处方。方法采用乳化分散-超声法制备布洛芬SLN,以包封率为评价指标,进行正交实验筛选最优处方。结果通过正交筛选,得到的最优处方为布洛芬g、F-68g、正丁醇2mL、卵磷脂g、单硬脂酸甘油脂g。结论用该工艺和处方制备的布洛芬SLN符合制剂学性质要求。【关键词】布洛芬固体脂质纳米粒制备处方筛选固体脂质纳米粒是近年来发现的一种新型纳米粒给药系统,具有颗粒粒径小、生理可接受、延长药物的释放及可实现靶向给药等优点[1]。布洛芬是具有解热镇痛及
一种米非司酮固体脂质纳米粒及制备方法.pdf
本发明提供一种米非司酮固体脂质纳米粒及制备方法,该纳米粒负载了米非司酮,纳米材料由单硬脂酸甘油酯和油酸(或大豆磷脂)组成,所负载的米非司酮占总纳米粒10%。本发明采用溶剂扩散法制备米非司酮SLN。本发明将传统制备方法加以改进,充分考虑其操作简便、生产过程快速、易于实现等有利特性,采用溶剂扩散法,制备获得米非司酮固体脂质纳米粒。本发明制备方法设计合理、操作简便、生产过程快速、易于实现。与常用的高压乳匀法或微乳法制备SLN比较,本发明制备方法成本低、操作简便、生成过程快速、设备简单易于实现,最重要的是体外释放
一种二氢杨梅素固体脂质纳米粒及制备方法.pdf
本发明属于药物制剂领域,涉及一种二氢杨梅素固体脂质纳米粒及制备方法。以固态的天然或合成的类脂为载体,将二氢杨梅素药物包裹或夹嵌于类脂核中,制成粒径为10‑1000nm的胶粒给药体系,其原料组成包括载体、表面活性剂、二氢杨梅素,以水为分散介质。制备方法采用高压均质法或熔融超声法。本发明通过选择合适的固体脂质及乳化剂,优化原料配比,以提高包封率和载药量,改善口服生物利用度。采用高压均质法制备二氢杨梅素固体脂质纳米粒,可操作性强,可用于工业化大规模生产。
一种含穿心莲内酯的固体脂质纳米粒及其制备方法和应用.pdf
本发明公开了一种含穿心莲内酯的固体脂质纳米粒及其制备方法和应用。所述的固体脂质纳米粒由1~20%穿心莲内酯、20~60%脂质材料、30~60%乳化剂组成。所述的固体脂质纳米粒的制备包括:将穿心莲内酯、脂质材料和乳化剂加入有机溶剂中,加热使完全溶解;挥去有机溶剂,用冰浴冷却使形成固体;取吐温-80溶于水中得水相;将所得固体与所得水相混合,高速搅拌使固体分散均匀得初乳;室温下进行高压匀化处理,然后冰浴上迅速冷却。所述的含穿心莲内酯的固体脂质纳米粒,可以单一形式或与药学上可接受的药物载体组成的组合物形式,应用于