N-苯基马来酰亚胺的制备方法及制备装置.pdf
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N-苯基马来酰亚胺的制备方法及制备装置.pdf
本发明提供一种N?苯基马来酰亚胺的制备方法及制备装置。其中,制备方法包括如下步骤:步骤1,使苯胺与马来酸酐进行酰化反应,得到N?苯基马来酰胺酸;步骤2,使所述N?苯基马来酰胺酸在阻聚剂、负载酸催化剂作用下,搅拌的同时进行脱水环合,得到N?苯基马来酰亚胺,其中,所述负载酸催化剂包括载体以及负载在所述载体上的无机酸。根据本发明实施例的制备方法,使用负载酸催化剂,降低了催化剂生产成本;并利用共沸脱水的方法提高N?苯基马来酰亚胺的合成收率。
一种N-苯基马来酰亚胺的制备方法.pdf
本发明公开了一种N‑苯基马来酰亚胺的制备方法,包括如下步骤:在溶剂存在下,温度0~30℃条件下加入顺酐与顺酐双键保护剂进行狄尔斯‑阿尔德反应,再与苯胺酰胺化开环得到酰胺化开环产物;加入酰胺化开环产物和脱水催化剂,加入带水剂或除水剂中的一种或两种,升温至油浴温度60~120℃,脱水闭环得到酰亚胺化闭环产物;加入酰亚胺化闭环产物和溶剂,使用惰性气体置换后,升温进行脱保护反应,油浴温度80~150℃,得到目标产物N‑苯基马来酰亚胺,本发明的制备方法避免高温产生副反应;产物分离方法简单;生产工艺对溶剂滤液进行回收
N-苯基马来酰亚胺的提纯方法.pdf
本发明公开了一种N‑苯基马来酰亚胺的提纯方法,以N‑苯基马来酰亚胺粗品为原料,包括以下步骤:选用内部镶有铜块的蒸馏釜,将N‑苯基马来酰亚胺粗品转入上述蒸馏釜内,设定蒸馏釜内的压力≤1.5kPa;先升温至90~110℃进行首次减压蒸馏,得到前馏分;待蒸馏釜于首次减压蒸馏条件下不再有液体回流时,更换接收瓶,升温至110~130℃进行二次减压蒸馏,得到的馏分是作为产品的N‑苯基马来酰亚胺;当蒸馏釜于二次减压蒸馏条件下不再有液体回流时,停止蒸馏。本发明无需加助剂,避免引入新杂质,产品纯度高;且收率高。
SMA酰亚胺化法制备聚苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺的工艺研究.docx
SMA酰亚胺化法制备聚苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺的工艺研究SMA酰亚胺化法制备聚苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺的工艺研究摘要:聚苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺是一种广泛应用于材料科学领域的重要功能性聚合物。本研究通过SMA酰亚胺化法制备聚苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺,并对其工艺参数进行了系统研究。通过正交试验方法,确定了导入量、反应温度和反应时间对聚合反应的影响。优化的工艺条件是导入量为1.5mol.N-苯基马来酰亚胺/mol苯乙烯、反应温度为120℃和反应时间为6小时,在这些条件下,聚合物的产率可达到85%以上。
N-苯基马来酰亚胺的合成方法的改进.docx
N-苯基马来酰亚胺的合成方法的改进N-苯基马来酰亚胺是一种重要的有机化合物,广泛应用于有机合成、高分子材料等领域。本文通过文献综述、实验数据分析等方式,探讨了N-苯基马来酰亚胺的合成方法的改进。传统的合成方法是将苯胺和马来酸酐反应得到N-苯基马来酰亚胺。这种方法易于操作,反应条件温和,但存在产率低、反应时间长等问题。为改善这些缺点,近年来研究者提出了多种改进方法,下面分别进行介绍。1.高温水热法高温水热法利用水热反应的高温高压环境促进了反应体系的容易程度,可显著缩短反应时间。以苯酚和马来酸为原料,在200