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第三章3.1选择题3.1.1以下叙述错误是()A、方法误差属于系统误差B、系统误差包含操作误差C、系统误差又称可测误差D、系统误差呈正态分布3.1.2从精密度好就能够判定分析结果可靠前提是()A、偶然误差小B、系统误差小C、平均偏差小D、标准偏差小3.1.3以下叙述正确是()A、准确度高,一定需要精密度高B、进行分析时,过失误差是不可防止C、精密度高,准确度一定高D、精密度高,系统误差一定小3.1.5某样品中约含有5%硫,将硫氧化为硫酸根,然后沉淀为硫酸钡,若要求在一台灵敏度为0.1mg天平上称量硫酸钡质量可疑值不超出0.1%,最少应称取样品质量为(S及BaSO4相对分子质量分别为32.06及233.4)()A、0.27gB、0.50gC、29gD、15g3.1.9以下各项造成系统误差是()A、滴定终点与计量点不一致B、把滴定后液面读数15.65读成15.63C、把未经恒重NaCl基准物标定AgNO3标准溶液D、把滴定管读数14.37误记为15.373.1.10以下各项造成偶然误差是()A、天平称量时把13.659g统计为13.569gB、称量时不正确地预计天平平衡点C、称量时有吸湿固体时湿度有改变D、在称量时天平平衡点稍有变动3.1.12计算式是用于()A、计算总体标准偏差B、计算有限次数测定标准偏差C、计算相关系数D、计算相对标准偏差3.1.11以下各项中属于过失误差是()A、试验中错误区分两个样品滴定终点时橙色深浅B、滴定时温度有波动C、地定时大气压力有波动D、称量吸湿性固体样品时动作稍慢3.1.15某化验员测定样品百分含量得到下面结果:30.44,30.52,30.60,30.12,按Q(0.90)检验法应该弃去数字是()A、30.12B、30.44C、30.52D、30.603.1.16某药厂测定某批药品稳定性,在不一样月份用同一方法所测结果以下。一月份测得结果:3.1.17对某试样进行3次平行测定,其平均含量为0.3060.若其实值为0.3030,则(0.3060-0.3030)=0.0030是。A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差3.1.19以下叙述中正确是()A、误差是以真值为标准,偏差是以平均值为标准,实际工作中取得“误差”,实际上依然是偏差B、随机误差是能够测量C、精密度高,则该测定准确度一定会高D、系统误差没有重复性,不可防止B3.1.23滴定分析要求相对误差为±0.1%,若使用灵敏度为0.1mg天平称取试样时,最少应称取()A、0.1gB、1.0gC、0.05gD、0.2g3.1.25分析某样品得到四个分析数据,为了衡量其精密度优劣,可用表示()A、相对误差B、绝对误差C、平均偏差D、相对误差3.1.27以下各数中,有效数字为四位是()A、pH=12.04B、c(H+)=0.0008mol·L-1C、6000D、T(HCl/NaOH)=0.1257g·mL-13.1.28由测量所得以下计算式中,每一个数据最终一位都有±1绝对误差,在计算结果x中引入相对误差最大数据为()A、0.0670B、30.20C、45.820D、30003.1.29某样品两次平行测定结果为20.18%和20.12%,则其相对误差为()A、0.3%B、0.2978%C、0.305%D、-0.30%3.1.30用新方法测定标准样品,得到一组测定值,要判断新方法是否可靠,应该使用()A、Q检验B、G检验C、F检验D、t检验3.1.31有两组分析数据,要比较它们测量精密度有没有显著性差异,应该用()A、Q检验B、G检验C、F检验D、t检验3.1.33以下叙述中正确是()A、偏差是测定值与真实值差值B、算术平均偏差又称相对平均偏差C、相对平均偏差表示式为D、相对平均偏差表示式为C3.1.37分析测定中偶然误差,就统计规律来讲,以下不符合是()A、数值固定不变B、数值随机可变C、大误差出现概率小,小误差出现概率大D、数值相等正、负误差出现概率均等3.1.38某试样中MgO含量测定值(%)为22.35、22.30、22.15、22.10、22.07.则平均值标准偏差为()3.2填空题3.2.1正态分布规律反应出误差分布特点。3.2.2定量分析中,影响测定结果准确度是误差;影响测定结果准确度是误差。3.2.3现有两组分析数据,欲比较它们精密度间有没有显著性差异,则应该用检验法.3.2.4置信度一定时,增加测定次数n,置信度区间变;n不变时,置信度提升,置信区间变。3.2.5要提升测定过程准确度普通可采取以下三条途径、和。3.2.6滴定管读数常有±0.01mL误差,则在一次滴定中绝对误差可能为mL。常量滴定分析相对误差普通要求应≤0.1%,为此,消耗滴定时消耗标准溶液体积必须控制在mL以上。3.2.7以直接碘量法测定葡萄糖含量时,有I2