2-甲氧基-4-甲基-5-乙基苯酚的合成方法.pdf
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2-甲氧基-4-甲基-5-乙基苯酚的合成方法.pdf
本发明公开了2?甲氧基?4?甲基?5?乙基苯酚的合成方法,方法步骤如下:S11:将2?甲氧基?4?甲基苯酚溶解在二氯甲烷中,加入三氯化铝,充分搅拌下滴加乙酰氯进行反应;S12:向S11的产物中加入氢氧化钠水溶液进行反应,反应后通过盐酸调节pH,得2?甲氧基?4?甲基?5?乙酰基苯酚;S21:将S1中的2?甲氧基?4?甲基?5?乙酰基苯酚与三氟乙酸混合后加入三乙基硅烷进行反应,反应后进行降温、浓缩处理;S22:向S21中浓缩后产物中加入加入氢氧化钠水溶液;S23:通过盐酸调节水洗后产物的pH,得2?甲氧基?
对甲氧基乙基苯酚的合成方法.pdf
本发明公开了一种对甲氧基乙基苯酚的合成方法,以对氯苯酚为起始原料,通过酚羟基保护、格式反应、甲基化和加氢脱苄基反应制得目标产物对甲氧基乙基苯酚的工艺,甲基化反应后仅需简单的过滤操作即可用于下一步反应,无需其它操作。本发明采用对氯苯酚为起始原料合成对甲氧基乙基苯酚,减少后处理难度,减少反应时间,产品纯度高,收率高,产品稳定性好。
2-溴-5-甲氧基苯酚的合成方法.pdf
本发明公开了一种2‑溴‑5‑甲氧基苯酚的合成方法,本发明以3‑甲氧基苯酚为原料,首先使3‑甲氧基苯酚与保护试剂(叔丁基二甲基氯硅烷、乙酰氯、乙酸、乙酸酐)反应,将羟基保护起来;然后将得到的中间体进行溴化反应;最后将得到的溴化产物脱保护,得到2‑溴‑5‑甲氧基苯酚。该方法具有操作条件温和安全、后处理简单、转化率高等优点。本发明的收率大大高于现有的直接溴化法,而且后处理相对简单。
一种制备高纯度4-(2-甲氧基)乙基苯酚的方法.pdf
本发明公开了一种制备高纯度4?(2?甲氧基)乙基苯酚的方法,包括以下步骤:(1)以烷硅基保护的对氯苯酚为原料,在溶剂中与镁反应生成格氏试剂,然后与环氧乙烷反应,制备烷硅基保护的对羟乙基苯酚,再与甲基化试剂反应,经减压精馏得烷硅基保护的对甲氧乙基苯酚。(2)将烷硅基保护的甲氧乙基苯酚在酸作用下进行水解脱保护,经减压精馏得高纯度4?(2?甲氧基)乙基苯酚。本发明的优点在于:以烷硅基保护的对氯苯酚为原料,原料易得,操作简单,脱保护反应选择性高,目标产物4?(2?甲氧基)乙基苯酚纯度高,适合工业化生产,能够满足高
一种合成5-溴-2-甲氧基苯酚的方法.pdf
本发明公开了一种合成5‑溴‑2‑甲氧基苯酚的方法,通过碳酸酯类试剂对邻甲氧基苯酚的酚羟基进行保护,再用N‑溴代丁二酰亚胺(NBS)进行高选择性溴化,最后通过水解及酸化得到5‑溴‑2‑甲氧基苯酚。本发明以邻甲氧基苯酚为原料,首次使用碳酸酯类试剂对酚羟基进行酰化保护,反应条件温和,原料转化彻底,后处理极为方便,只需抽滤后再用醇洗即可高产率得到溴代的中间体,且无其它副产物生成。最后经过常规水解反应即可得到目标产品。整个反应过程纯化简单,每步溶剂均可回收多次使用,综合收率达93%,具有很强的应用前景,显著优于现有