地中海贫血PPT课件.pdf
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地中海贫血的现状与讨论1925年,意大利医生Cooley首次报道,由于所有病人均来自地中海之滨的意大利和希腊,Cooley将其称之为“地中海贫血”(Thalassemia)。在世界上疟疾流行的区域最常见。因为杂合子个体可以在一定程度上防止疟疾,这种保护还可见于镰状细胞特征的个体。地中海贫血是全世界广为流行的遗传性溶血疾病,也是全球最大的单基因遗传病之一,全世界至少有3亿多人携带此致病基因。额头和颧骨突出双目眼距较宽鼻梁塌陷或没有鼻梁因为贫血,肤色苍白肝脾肿大在世界范围的分布在世界范围的分布《中国地中海贫血
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地中海贫血PPT课件什么是地中海贫血?地中海贫血的人群分布状况如何?地中海贫血的临床症状怎样?地中海贫血的诊断地中海贫血的治疗地中海贫血的护理地中海贫血的预防地中海贫血发病原因中国南方地中海贫血人群携带率广西:每4-5人就有1个地贫缺陷基因携带者每55个家庭就有1个有重型地贫出生风险每出生200-250个胎儿就有1个重型地贫患儿广东:每10人就有1个地贫缺陷基因携带者每250个家庭就有1个有重型地贫出生风险每出生700-1000个胎儿就有1个重型地贫患儿地中海贫血病临床表现-a地贫地中海贫血病临床表现
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地中海贫血作者:北京丰台人和中医医院www.xueye999.comwww.xueyek.com案例一贫血(Anemia)是指人体外周血红细胞容量减少,即单位容积内血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)和/或红细胞比积(HCT)低于同性别、同年龄和地区的正常参考值下限最常见和最早期的表现是疲乏、困倦、软弱无力皮肤粘膜苍白是最主要的体征影响因素(肤色、温度、水肿)严重贫血可有低热地贫高发区血红蛋白地中海贫血定义地贫的分类(Classification)α地贫:α珠蛋白基因缺失或缺陷使α珠蛋白链的合成受到部分或完
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冲出地平(贫)线主要内容遗传性血红蛋白病地中海贫血血红蛋白病是世界上最常见的出生缺陷之一地区合计广西和地贫的病理学机制和临床分类静止型α地中海贫血基因:缺失2个α基因(αα/--SEA)(α-/α-)或2个α基因突变(ααT/ααT)缺1个α基因另有一个α基因突变(α-/ααT)又称α地贫1或标准型。表型:Hb:降低但常在100g/L以上MCVMCH:降低红细胞计数:相对增多血红蛋白电泳:正常HbA2降低或正常脐带血中HbBart’s增多中间型-地中海贫血重型-地中海贫血轻型β