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实时荧光定量PCR实验结果分析.ppt

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实时荧光定量PCR实验结果分析定量分析绝对定量相对定量绝对定量：HowMany–优点：给出目标基因初始模板的绝对数量，数据容易处理–缺点：必须有标准品，做标准曲线–应用：病毒拷贝数；转基因的拷贝数；转基因成分百分含量检测108108108T相对定量数据处理按比例稀释标准品，根据标准曲线确定样本初始模板浓度至少需要两个标准曲线GOI≥referencegene标准曲线确定反应扩增效率相对定量：∆∆CT法应用实例-基因表达分析实验设计流程材料和方法RNA定性及定量分析一步法＆两步法设计qPCR实验方法动态温度梯度PCR优化-熔解曲线RT-qPCR实验结果分析-绝对曲线结果分析-单双通道相互验证结果分析-扩增曲线HealthyRNA结果计算-2-ΔΔc(t)法谢谢！