2021年高考化学二轮复习 专题十五 有机化学基础强化练（含解析）.doc

专题强化练(十五)1．(2020·深圳第一次调研)海南粗榧新碱具有抗肿瘤、抗炎等作用，其中间体G的合成线路如图：已知：回答下列问题：(1)X为醛类物质，其名称为________，C中含氧官能团的名称为________。(2)C→D的反应类型为_______________________________。(3)化合物F的结构简式为______________________________。(4)B与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________。(5)有机物Y是A的同分异构体，满足条件：①能与FeCl3溶液发生显色反应，②1molY与足量金属Na反应生成1molH2，③结构中含“”，Y共有______种，其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1的物质为_________________(写出其中一种结构简式)。(6)设计以为起始原料制备的合成线路(无机试剂任选)。解析：A与X反应生成B，结合A与B的结构简式，可得X为甲醛，B在LiAlH4的作用下生成C，C加入PBr3可以得到D，D加入氰化钠后得到E，酸化后得到F，结合B和E的结构简式和C、D的分子式，可得C的结构简式为，D的结构简式为，F的结构简式为，F与在SOCl2作用下生成G，据此分析解答。(1)A是，X为醛类物质，得到，根据碳原子数目的变化，可知X为甲醛，C的结构简式为，可知C中含氧官能团的名称为醚键和羟基。(2)C的结构简式为，D的结构简式为，C中的羟基被Br原子取代，则反应类型为取代反应。(3)根据分析，化合物F的结构简式为。(4)B含有醛基，具有还原性，可以将新制的氢氧化铜还原成氧化亚铜，反应的化学方程式为＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(――→,\s\up14(△))＋Cu2O↓＋3H2O。(5)有机物Y是A的同分异构体，分子式为C7H6O3，满足条件：①能与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基和苯环，②1molY与足量金属Na反应生成1molH2，可以含有羟基或羧基，且分子中含有羟基或羧基共2个，③结构中含“”，可以有醛基或羧基的结构，若Y分子结构由2个酚羟基和1个醛基与苯环相连，则有5种结构，若Y分子的结构由1个酚羟基和1个羧基与苯环相连，取代基有邻，间，对的位置，有3种，则Y的结构共有8种；其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1的物质为中的任意一种。(6)以为起始原料制备的合成线路为。答案：(1)甲醛羟基、醚键(2)取代反应(3)(4)＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(――→,\s\up14(△))＋Cu2O↓＋3H2O(5)8(6)见解析2．(2020·佛山质检)化合物Ⅰ是合成磷酸氨喹的中间体，一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A中的官能团名称是________________________________。(2)C的化学名称为_____________________________________。(3)⑦的反应类型是________。(4)已知③为取代反应，另一生成物为乙醇，E的结构简式为__________。(5)写出G到H的反应方程式：__________________________。(6)H在一定条件下可以转化为M，请写出任意一种同时符合下列条件M的同分异构体：________________________________________________________________________。①含苯环且苯环上有3个取代基；②含有—NH2，能发生加聚反应；③核磁共振氢谱图为6组峰，峰面积比为1∶1∶1∶2∶2∶2。(7)设计以对羟基苄氯、CH3CH2OH为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选)。解析：(1)根据A的结构简式可知A中的官能团有：氯原子、氨基。(2)根据C的结构简式命名C的化学式名称为丙二酸二乙酯。(3)由H的结构简式和I的结构简式可知H中的—OH被Cl原子取代。(4)已知③为取代反应，另一生成物为乙醇，则反应为酯的水解，结合F分析E的结构简式为。(5)F经水解得到G，则G的结构简式为，G脱去CO2得到H，化学方程式为。(6)①含苯环且苯环上有3个取代基；②含有—NH2，能发生加聚反应则存在碳碳双键；③核磁共振氢谱图为6组峰，峰面积比为1∶1∶1∶2∶2∶2含有6种不同化学环境的氢，且个数比为1∶1∶1∶2∶2∶2，则同分异构体有(7)在POCl3和加热条件下酚羟基被氯原子取代，在氢氧化钠溶液反应得到醇羟基，利用高锰酸钾氧化得到，再与乙醇发生酯化反应