2016年高考化学二轮复习专题能力训练13 有机化学基础（选修） WORD版含答案.doc

专题能力训练13有机化学基础(选修)(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共5小题,共100分)1.(2015湖北武汉模拟)(20分)以下是合成香料香豆素的路径图:(1)香豆素的分子式为。(2)Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇,邻羟基苯甲醇的结构简式为。(3)反应②的反应类型是。(4)反应④的化学方程式是。(5)Ⅴ是Ⅳ的同分异构体,Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键,苯环上含有两个邻位取代基,且能够发生酯化反应和银镜反应。Ⅴ的结构简式为。(6)一定条件下,与CH3CHO两者之间能发生类似①、②的两步反应,则生成有机物的结构简式为。2.(2014河北石家庄检测)(20分)芳香族化合物A是医药工业中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三种元素,H、O两种元素的质量比为1∶8,且其相对分子质量小于150。取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1∶1。(1)A的分子式为;A中含有的官能团的名称为。(2)由A合成治疗溃疡药奥沙拉秦钠()的路线如图所示:ABCDEF奥沙拉秦钠已知:ⅠⅡ①奥沙拉秦钠的核磁共振氢谱有个吸收峰。②D不可能发生的反应类型有(填选项字母)。A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.氧化反应③由E→F反应的化学方程式为。④符合下列条件的B的同分异构体有种;写出其中任意一种的结构简式。ⅰ.苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应;ⅱ.1mol该物质与足量的Na反应生成0.5molH2。3.(2015浙江检测)(20分)某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团,其结构简式为(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构)。为推测X的分子结构,进行如下图的转化:已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;M(C2H2O4)能使蓝墨水褪色;G、M都能与NaHCO3溶液反应。请回答:(1)M的结构简式为;G分子所含官能团的名称是。(2)E可以发生的反应有(选填序号)。①加成反应②消去反应③氧化反应④取代反应(3)由B转化成D的化学方程式是。(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色),写出G发生此反应的化学方程式。(5)已知在X分子结构中,Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,且E分子中苯环上的一氯代物只有一种,则X的结构简式是。(6)F与G互为同分异构体,F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有种。4.(2014山东潍坊模拟)(20分)2-甲基-2,3-二氢呋喃是某种新型药物的中间体。其合成路线如下:ACH2CH—CH2BrCH2CH—CH2MgBrC(C5H10O)H()F()2-甲基-2,3-二氢呋喃已知:RMgX请回答下列问题:(1)F→H的反应类型是;C中官能团的名称是。(2)写出A、B的结构简式:A;B。(3)乙醚(C4H10O)的同分异构体有多种,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式。①属于醇类;②催化氧化后产物不能发生银镜反应(4)写出E→F后溶液呈中性的化学方程式:。5.(2014江苏)(20分)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:请回答下列问题:(1)非诺洛芬中的含氧官能团为和(填名称)。(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为。(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是(填序号)。(4)B的一种同分异构体满足下列条件:Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式:。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3参考答案1.答案:(1)C9H6O2(2)(3)消去反应(4)+H2O(5)、(6)解析:(2)Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇,即醛基与氢气加成,生成邻羟基苯甲醇,结构简式为;(3)(Ⅱ)到(Ⅲ)是羟基发生消去反应得到碳碳双键,故反应②的反应类型是消去反应;(4)根据Ⅳ和香豆素的结构知反应④羟基和羧基脱水缩合生成酯,方程式为+H2O;(5)根据题意知Ⅴ含醛基和羧基,可以是、;(6)反应①是加成反应,反应②是消去反应,则与CH3CHO反应生成,而后生成。2.答案:(1)C7H6O3羧基、酚羟基(2)①4②C③+4NaOH+2CH3OH+2H2O④6、、、、、(任写一种即可)解析:H、O原子个数比为2∶1,由与足量NaHCO3和Na反应生成CO2与H2之比为1∶1可知含有—COOH、醇羟基或酚羟基,且个数比为1∶1;由芳香族化合物A可知分子中至少含有7个碳原子,A的分子式为C7