2014版浙江化学《高考专题》二轮专题检测卷(十一) 专题四 第1讲 有机物的组成、结构与性质 WORD版含解析.doc

温馨提示：此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。专题检测卷(十一)有机物的组成、结构与性质(45分钟100分)一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分)1.(2013·宁波联考)下列说法正确的是()A.蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下能水解B.分子式为C5H12O且氧化产物能发生银镜反应的醇有6种C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面D.1molβ-紫罗兰酮与1molH2发生加成反应可得到3种不同产物2.(2013·金华联考)下列各项正确的是()A.所有的碳原子可能在同一平面上B.一氯代物有4种C.的命名为2-甲基-1-丙醇D.与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H6O6Na43.(2013·台州质检)乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反应的化学方程式如下:下列叙述正确的是()A.该反应不属于取代反应B.乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4C.FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯D.乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素4.贝诺酯是一种治疗类风湿性关节炎的药物,其结构简式如下图所示(未表示出其空间构型)。下列关于贝诺酯的描述正确的是()A.贝诺酯的分子式为C17H15NO5B.贝诺酯中含有3种含氧官能团C.贝诺酯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液都褪色D.1mol贝诺酯最多可以消耗9molH25.硝苯地平是第一代钙拮抗剂,为抗高血压、防治心绞痛药物,结构如图所示。下列说法中错误的是()A.该物质的分子式为C17H18N2O6B.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色C.1mol该物质最多能与6molH2发生加成反应D.一定条件下,该物质既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应6.NM-3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,分子结构如图所示,下列说法正确的是()A.该有机物的化学式为C12H12O6B.1mol该有机物最多可以和3molNaOH反应C.该有机物容易发生加成、取代、消去等反应D.该有机物分子中只含有1个手性碳原子7.双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是()A.双酚A的分子式是C15H16O2B.反应①中,1mol双酚A最多消耗2molBr2C.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3D.反应②的产物中只有一种官能团二、非选择题(本题包括4小题,共58分)8.(14分)(2013·杭州一模)某种甜味剂的甜度是蔗糖的200倍,由于它热值低、口感好、副作用小,已在90多个国家广泛使用。A分子结构可表示如下:已知在一定条件下,羧酸酯或羧酸与—NH2的化合物反应都能生成肽键。请回答:(1)写出肽键的结构简式。(2)在较浓酸和长时间加热条件下,化合物A水解产物的结构简式是。(3)化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应,再生成一个肽键,产物是甲醇和。(填写结构简式,该分子中除苯环以外,还含有一个6原子组成的环)9.(14分)(2013·重庆高考)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。(1)A的名称为,A→B的反应类型为。(2)D→E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为。(3)G→J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是。(4)L的同分异构体Q是芳香酸,QR(C8H7O2Cl)ST,T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为,R→S的化学方程式为。(5)题图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是。(6)已知:L→M的原理为①②M的结构简式为。10.(14分)青霉素(Penicillin)是人类应用最广的抗生素,其结构如图:(R不同,可形成不同种青霉素)下表是六种天然青霉素所对应R的结构:青霉素—R青霉素—RACH3CH2CH＝CHCH2—BCH3CH＝CH—(CH2)2—CDECH3—(CH2)4—FCH3—(CH2)6—根据表中六种天然青霉素回答:(1)青霉素F的分子式为。(2)属于同分异构体的是。(3)只用一种试剂就可以把其中某种青霉素鉴别出来,该试剂为。(4)写出上表中的A和D对应的烃基(—R)直接相连形成的有机物与足量的浓溴水反应的化学方程式:。11.(16分)(2013·绍兴质检)美国研究人员最近研制出一种超级阿司匹林(NOSH-aspirin),它在人体中可同时释放出NO、H2S两种信号分子,可抑制白血病等11种恶性肿瘤细胞生长。其合成路线如下:(1)化合物B中含氧官能团为和(填官能团名称)。(2)反应①→④中,属于取代反应的是(填序号)。(3)苯环上已有的基团,决定引入取代基位置,若苯环上已有甲基