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本试卷满分100分,考试时间为90分钟。一、选择题(每小题只有一项符合题意,每小题3分,共60分)1.设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是()A.标准状况下,22.4LHF中含有的电子数为10NAB.在一定条件下,1molSO2和0.5molO2在密闭容器中充分反应,转移电子数目为2NAC.常温常压下,32gN2H4中含有的共价键数目为5NAD.某饱和FeCl3溶液中,若Fe3+的数目为NA,则Cl-的数目为3NA【答案】C2.常温下,将少量水加入下列物质中,相关量变化正确的是()A.AgCl悬浊液中c(Cl-)变小B.0.1mol/LCH3COOH溶液中c(H+)变小C.0.1mol/LNa2CO3c(HCO3-)变大D.0.1mol/LNH4Cl溶液中n(OH-)变小【答案】B【解析】试题分析:A.AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq).当加少量水时,C(Ag+)、C(Cl-)都由于稀释而减小,AgCl固体继续溶解电离,最终使溶液中的C(Ag+)、C(Cl-)保持不变。错误。B.0.1mol/LCH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+。加水稀释,使c(H+)变小,加水使电离平衡向电解质得来的方向移动,但平衡移动使c(H+)变大的趋势远远小于加水稀释使c(H+)变小的趋势,总的来说c(H+)变小。正确。C.在0.1mol/LNa2CO3中存在水解平衡:H2O+CO32-OH-+HCO3-。加少量的水,使水解平衡正向移动,CO32-水解程度增大,HCO3-的个数增多,但是平衡正向移动对c(HCO3-)增加的趋势远远小于水对c(HCO3-)的的稀释作用,总的来说c(HCO3-)变小。错误。D.在0.1mol/LNH4Cl溶液中存在平衡NH4Cl+H2OHCl+NH3·H2O。加少量的水,平衡正向移动,NH4Cl水解程度增大。但平衡移动的趋势是很微弱的,水对溶液的稀释作用大于平衡移动使离子浓度增大的趋势。总的来说C(H+)减小。因为在水溶液中存在C(H+)·C(OH-)=Kw。所以C(OH-)增大。n(OH-)变大。错误。考点:考查向溶液中加入少量的水对弱电解质的电离、盐的水解等的影响的知识。3.已知25℃物质的溶度积常数为:FeS:Ksp=6.3×10﹣18;CuS:Ksp=1.3×10﹣36;ZnS:Ksp=1.6×10﹣24。下列说法正确的是()A.相同温度下,CuS的溶解度小于ZnS的溶解度B.除去工业废水中的Fe2+,可以选用CuS做沉淀剂C.足量CuSO4溶解在0.1mol/L的H2S溶液中,Cu2+能达到的最大浓度为1.3×10﹣35mol/LD.在ZnS的饱和溶液中,加入FeCl2溶液,一定不产生FeS沉淀【答案】A考点:本题考查沉淀溶解平衡。4.下列说法不正确的是()A.原电池输出电能的能力,取决于组成原电池的反应物的氧化还原能力B.电解质溶液的导电过程,就是电解质溶液的电解过程C.铅蓄电池放电时的负极和充电时的阳极均发生还原反应D.电化学腐蚀和化学腐蚀都是金属原子失去电子而被氧化的过程【答案】C【解析】A.原电池输出电能的能力与组成原电池的反应物的氧化还原能力和装置设计的合理性等因素有关,发生氧化还原反应的能力越强,输电能力越强,故A正确;B.电解质溶液的导电过程是阴、阳离子的定向移动,在阴、阳极上发生氧化还原反应,即存在电解,故B正确;C.负极和阳极均失电子发生氧化反应,则铅蓄电池放电时的负极和充电时的阳极均发生失电子的氧化反应,故C错误;D.金属的电化学腐蚀和化学腐蚀都是金属原子失去电子而被氧化的过程,故D正确,答案为C。5.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是()①氯化铁溶液加热蒸干最终得不到氯化铁固体②铁在潮湿的空气中容易生锈③实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气④常温下,将1mLpH=3的醋酸加水稀释至100mL,测得其pH<5⑤钠与氯化钾共融制备钾:Na(l)+KCl(l)K(g)+NaCl(l)⑥二氧化氮与四氧化二氮的平衡体系,加压后颜色加深A.①②③B.②⑥C.①③④⑤D.②⑤⑥【答案】B【解析】②不是化学平衡;⑥平衡的移动应使颜色变浅,颜色变深是体积缩小、浓度变大造成的。6.甲苯是由苯环和甲基结合而成的,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,这是因为()A.烷烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.苯环能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.甲基使苯环的活性增强D.苯环使甲基的活性增强【答案】D7.常温时,某一元弱酸的电离常数Ka=10-6,对于0.01mol·L-1的该酸下列说法正确的是()A.该弱酸溶液的pH=4B.加入NaOH溶液后,弱酸的电离平衡向右移动,Ka增大C.加入等体积的0.01mol·L-1NaOH溶液后,所得溶液的pH=7D.加入等体积的0.01mol·L-1Na