【全国重点校】重庆市育才中学2023-2024学年高二10月月考生物试题 Word版含解析.doc

重庆市育才中学校高2025届2023-2024学年（上）10月月考生物试题本试卷为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分，考试时间75分钟注意事项：1．答卷前，请考生务必把自己的姓名、准考证号填写在答题卡上；2.作答时，务必将答案写在答题卡上，写在本试卷及草稿纸上无效；3.考试结束后，将答题卡交回。第Ⅰ卷一.选择题（每小题3分，共45分，每题仅有一个正确选项）1.下列有关实验的说法，错误的是（）A.孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇眼色杂交实验都采用了假说-演绎法B.可通过显微镜镜检确诊镰刀型细胞贫血症C.通过基因检测诊断为完全正常的个体就不可能患遗传病D.经低温诱导培养的洋葱根尖分生区中只有部分细胞的染色体数目加倍【答案】C【解析】【分析】1、孟德尔遗传规律的研究过程和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均用到了假说演绎法。2、低温诱导洋葱根尖细胞染色体数目变化实验中，染色后用高倍镜观察，只有部分细胞中的染色体加倍。【详解】A、假说—演绎法基本步骤是观察实验现象提出问题，提出假设，演绎推理，实验验证，得出结论，孟德尔遗传规律的研究过程和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均用到了假说演绎法，A正确；B、镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀型，正常人是两面凹的圆饼状，因此能通过显微镜镜检来判断是否患病，B正确；C、通过基因检测诊断为完全正常的个体就液可能患遗传病，如可能患有染色体异常遗传病，C错误；D、经低温诱导培养的洋葱根尖分生区中只有部分细胞的染色体数目加倍，多数细胞没有加倍，D正确。故选C。2.图甲是某二倍体生物的细胞分裂相关图像，图乙是另一生物细胞分裂过程中核DNA含量变化曲线，图丙是图甲所在生物的细胞在正常分裂过程中每条染色体的DNA含量随时间变化的曲线，下列分析正确的是（）A.甲图细胞的基因型是aaBbdd，产生该异常细胞的原因一定是基因突变B.乙图中秋水仙素在cd段发挥作用，受精作用发生在de段C.丙图cd段细胞内，可能存在4个染色体组D.丙图所示曲线，f点时细胞数目是a点时的两倍或四倍【答案】D【解析】【分析】分析甲图：该细胞中无同源染色体，并且细胞质不均等分裂，是处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞；分析乙图：由于秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，因此利用秋水仙素处理之后细胞未分裂，并且进入下一个细胞周期进行DNA复制；分析丙图：ac段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，进行染色体的复制；cd段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；de段表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期着丝粒分裂；ef段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。【详解】A、甲图细胞的基因型是aaBbdd，且细胞处于减数第二次分裂后期，产生该细胞的原因可能是减数第一次分裂前的间期发生了基因突变，也可能在减数第一次分裂的前期发生了同源染色体的非姐妹染色单体的互换，A错误；B、秋水仙素在有丝分裂前期发挥作用（即cd段），染色体加倍后的体细胞又进行下一次有丝分裂，没有发生受精作用，B错误；C、丙图中，cd段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期，在有丝分裂后期，存在4个染色体组，C错误；D、丙图所示曲线，如果表示有丝分裂，f（分裂末期）点时细胞数目是a（间期）点时的两倍，如果表示减数分裂，f（减数第二次分裂末期）点时细胞数目是a（分裂间期）点时的四倍，D正确。故选D。3.红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇551800雄蝇2710289设眼色基因为E、e，翅长基因为F、f。则亲本的基因型是（）A.EeXFXf、EeXFYB.FfXEXe、FfXEYC.EeFf、EeFfD.EEFf、EeFF【答案】B【解析】【分析】根据题意可知，红眼长翅的雌果蝇雄果蝇交配，后代雄果蝇中长翅：残翅=3：1，因此确定亲本均为杂合子（Ff×Ff）；又因为雄果蝇中红眼：白眼=1：1，由此确定母本基因型。【详解】分析表格，雌果蝇中长翅：残翅≈3：1，雄果蝇中长翅：残翅≈3：1，说明控制翅长的基因与性别无关，位于常染色体上，且双亲中控制翅长的基因都是杂合子，即Ff。雌果蝇都是红眼，雄果蝇中既有红眼又有白眼，说明红眼、白眼的遗传与性别相关联，因此控制眼色的基因位于X染色体上。同时根据雄果蝇有红眼和白眼，说明亲本雌果蝇是杂合子XEXe；子代雌果蝇都是红眼，说明亲本雄果蝇的基因型为XEY，综上，B正确，ACD错误。故选B。【点睛】本题以生物的遗传和变异为核心命题点，考查伴性遗传、基因自由组合定律等知识，考查考生的理解、推理能力。考生要能够根据表格中的比例对基因逐对分析，确定亲本的基因型。4.Lesch-Nyhan综合征是一种严重的代谢疾病