最新医用口罩产品注册技术审查指导原则.docx

最新医用口罩产品注册技术审查指导原则最新医用口罩产品注册技术审查指导原则最新医用口罩产品注册技术审查指导原则——PAGE#最新医用口罩产品注册技术审查指导原则编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（最新医用口罩产品注册技术审查指导原则）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为最新医用口罩产品注册技术审查指导原则的全部内容。最新医用口罩产品注册技术审查指导原则一、适用范围本指导原则适用于医用防护口罩、医用外科口罩和医用普通口罩（一次性使用医用口罩)。《医疗器械分类目录》中管理类别为Ⅱ类，分类代号为6864.本指导原则不适用于普通脱脂纱布口罩和各种含有杀菌、抑菌和抗病毒成分,预期用于抗菌抗病毒的口罩。二、技术审查要点(一)产品名称的要求产品名称应以产品的预期用途和适用范围为依据，一般应为医用防护口罩、医用外科口罩和一次性使用医用口罩。（二）产品的结构组成1。医用口罩一般由以下材料构成：主体过滤材料：如聚丙烯熔喷布等。其他材料：金属(用于鼻夹）、染色剂、弹性材料（用于口罩带）等。2.医用口罩一般有以下几种形式:按照面罩形状可以分为平面形、鸭嘴形、拱形或折叠式等。按照佩戴方式可以分为耳挂式、绑带式或头带式.平面形鸭嘴形(头带式）拱形折叠式耳挂式绑带式图1口罩形式（三)产品工作原理医用口罩大部分为自吸式过滤口罩，其工作原理是使含有害物的空气通过口罩的滤料过滤后再被人吸入或者呼出.口罩滤料的过滤机理主要有以下几种（见图2）:图2滤料纤维过滤机制示意图1。扩散沉积:粒子布朗运动扩散位移到过滤纤维，受分子引力作用而被吸附。最易捕捉小尺度粒子、细纤维和低速运动的粒子。2。截留沉积:随气流运动的较大粒子被过滤材料的机械筛滤作用截留。粒子直径与滤膜纤维的直径的比率影响拦截效率。3。惯性沉积：粒子通过过滤材料弯曲的网状通道时，粒子由于惯性作用脱离气流撞击过滤纤维，并受分子引力作用被截留。大粒子、高密度、速度快时截留效果好。4。静电吸引沉积:粒子被过滤纤维的静电作用产生的沉积。颗粒越小时，1、4沉积效应越强，颗粒越大时，2、3效果越好，所以并非越小的颗粒越难被过滤。综合4种过滤机制的协同作用,普通机械性滤料最易穿透粒径的范围是0。1µm～0.3µm(见图3）。图3滤料穿透率和粒径关系（四)产品适用的相关标准医用口罩产品应根据自身特点适用以下标准,但不限于引用以下标准：表1相关产品标准标准编号标准名称GB/T1.1—2009标准化工作导则第1部分：标准的结构和起草规则GB/T191-2008包装贮运图示标志GB/T2828。10-2010计数抽样检验程序第10部分:GB/T2828计数抽样检验系列标准导则GB/T14233。1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准GB/T16886。1-2011医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GB/T16886.5—2003医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验GB/T16886。7—2001医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量GB/T16886。10-2005医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB18279-2000医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制GB18280-2000医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌GB19083-2010医用防护口罩技术要求GB/T19633-2005最终灭菌医疗器械的包装YY/T0466。1-2009医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分:通用要求YY0469—2011医用外科口罩YY/T0615。1-2007标示“无菌”医疗器械的要求第1部分:最终灭菌医疗器械的要求YY/T0969-2013一次性使用医用口罩中华人民共和国药典二部（2010版）产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行.首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查，也就是在编写注册产品标准时是否引用了与产品相关的国家标准、行业标准，以及引用是否准确。可以通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是否引用了相关标准,以及所引用的标准是否适宜来进行审查。此时，应注意标准编号、标准名称是否完整规范,年代号是否有效.其次对引用标准的采纳情况进行