预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

加味过敏煎治疗30例慢性荨麻疹的疗效观察【摘要】目的探讨加味过敏煎治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将60例慢性荨麻疹患者随机分成两组:治疗组30例口服加味过敏煎;对照组30例口服盐酸西替利嗪。1个月后统计疗效和不良反应、两个月后统计复发情况。结果治疗组总有效率为%,对照组总有效率为%。两组总有效率比较差异无统计学意义(P>);而痊愈率和愈显率有显着性差异。治疗1个月后随访,治疗组12例痊愈患者1例复发,对照组4例痊愈患者中有3例复发,差异有显着性意义。治疗组不良反应发生率为%,对照组为%,差异无统计学意义。结论加味过敏煎和盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹有较好疗效,但前者在痊愈率、愈显率、复发率方面明显优于后者。【关键词】慢性荨麻疹;加味过敏煎慢性荨麻疹(ChronicUrticariaCU)是一种反复发作的皮肤风团疾病,伴发红斑、瘙痒,病程至少大于6周。为了探讨慢性荨麻疹的治疗方法,我们以加味过敏煎治疗慢性荨麻疹并进行评估。现报道如下。1资料与方法病例选择纳入标准符合西医诊断标准[1]和中医诊断标准[2]。符合慢性荨麻疹的诊断标准和中医证候诊断标准;年龄在12~70岁之间;阿司咪唑、氯雷他定停药时间4周,其他抗组胺药停药时间3d者;知情同意,愿意配合。排除标准已知对西替利嗪或该项试验其它成分过敏者;一些特殊工种的人如汽车司机,高空作业者;年龄在12以下,70岁以上患者;孕妇、哺乳期妇女;严重系统疾病及肝、肾功能不全者;或其他可能影响正确评估疗效的严重疾病者;系统使用皮质类固醇、免疫抑制剂如雷公藤等患者;正在服用大环内酯类抗生素和咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等者;其他特殊类型荨麻疹患者,如物理刺激如压力、日光等引起的荨麻疹、胆碱能性荨麻疹、遗传性血管性水肿等;不合作者(指不按本治疗方案或中断本治疗方案者)。一般资料全部病例来源于200502~200603江苏省中医医院皮肤科门诊患者,单盲随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,男8例,女22例;平均年龄年,平均病程年;治疗前平均症状、体征积分年。对照组组30例,男11例,女19例;平均年龄±,平均病程年;治疗前平均症状、体征积分年。两组患者在性别、年龄,病情方面差异无统计学意义(P>)。均衡性比较分析,两组患者入选时一般资料和入选时病情基本匹配,具备可比性。治疗方法治疗组中药治疗。处方:荆芥10g,防风10g,银柴胡10g,五味子6g,乌梅10g,黄芪15g,白术10g,黄芩10g,甘草6g。风寒者去五味子加桂枝、白芍;风热者加银花、丹皮、生地;气血两虚型:重用黄芪,加用当归、熟地;湿热型加土茯苓、生薏仁、苦参;瘙痒甚者加全蝎、僵蚕。1剂/d,水煎分2次服。对照组:盐酸西替利嗪,10mg/d,晚饭后空腹服用。连续服用4周为1个疗程,第8周电话随访。观察指标观察并记录患者治疗前、后的风团数目、风团最大直径、水肿程度、瘙痒程度和皮肤划痕征瘙痒无;存在,但轻微对日常活动无影响;中等,对日常活动和睡眠有影响;严重,明显影响日常活动和睡眠。风团数目(个/每次)无,1~10,10~30,大于30。最大风团直径(cm)风团最大直径的测量:取一刻度尺,让患者指出近似值。0,直径≤,<直径≤,直径>;每次发作持续时间(h):0,≤6,6~12,12~24。水肿程度无,轻微,无紧张感,稍隆起皮面,中度,轻度紧张感,稍隆起皮面,重度,明显紧张感,明显隆起皮面。皮肤划痕征阴性,出现较慢,介于1分和3分之间,迅速出现(≤1min),明显隆起。疗效标准参照《中华人民共和国中医药行业标准·中医病证疗效标准》:症状、体征积分下降指数(SSRI)。SSRI=标准为:痒感消失,SSRI降低90%以上为基本痊愈;痒感明显减轻,SSRI降低60%~90%为显效;痒感减轻,SSRI降低20%~60%为有效;痒感同前或加剧,SSRI降低不足20%或继续加重为无效。不良反应记录患者在用药期间所发生的任何反应,详细填写症状、采取措施及转归。不良反应发生率=不良反应发生例数/总病例数×100%。复发情况疗程结束1月后对痊愈患者随访,了解复发情况。统计方法采用治疗前后的自身对照和组间对照,各指标差异的显着性检验计量资料用t检验,计数资料用χ2检验,检验水准。2结果两组疗效分析见表1。表1两组药物治疗慢性荨麻疹临床疗效经统计学分析:两组痊愈率:χ2=,P=,P<,两组间有显着性差异;两组愈显率:χ2=,P=,P<,两组间有显着性差异;总有效率:χ2=,P=,P>,两组间差异没有统计学意义。停药1个月后两组疗效分析对痊愈病例1个月后进行随访,治疗组复发1例(%),对照组复发3例(75%),采用Fisher确切检验法P=,P<。两组复发率有显着性差异。不良反应分析治疗组1例(%)服药后出现恶心,缘于患者的个体因素,改为凉服及少量多