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中药在诱导肿瘤细胞凋亡方面的机制研究进展【摘要】目前研究表明,肿瘤的发生不仅与细胞增殖速度有关,也与过剩的细胞不能清除到体外直接有关。因此药物促使肿瘤启动细胞凋亡程序,就成为抗肿瘤治疗的一个有意义与希望的研究领域。目前中医药抗肿瘤机制的研究之一就是中药诱导细胞凋亡。初步了解其相关机制,能为进一步研究打下基础。【关键词】凋亡;中药;肿瘤Abstract:Thecurrentstudyshowsthattheincidenceofcancernotonlyduestothespeedofcellproliferation,butalsoisrelatedtothespeedofremovingexcesscellsintissues.Thereforeameaningfulandhopefulfieldofanti-tumortreatmentstudyisapplyingmedicinetostartthetumorcellapoptosisprocess.Atpresent,onehotpointaboutanti-tumormechanismofTCMistoinducetumorcellapoptosis.Apreliminaryunderstandingoftherelevantmechanismscanprovidefundamentationforfurtherstudy.Keywords:Apoptosis;TraditionalChinesemedicine;Tumor细胞凋亡(apoptosis)又称细胞程序性死亡,是一个多因素参与的生理过程,涉及到免疫应答、基因调控、信号传导等多种过程。目前研究表明,肿瘤的发生不仅与细胞增殖速度有关,也与过剩的细胞不能清除到体外有直接关系。凋亡是细胞死亡的高度保守形式,在多种中对于控制细胞的数量起到关键性的作用[1]。诱导细胞凋亡是目前中草药抗肿瘤机制的研究热点。本文对多种中草药诱导肿瘤细胞凋亡及其相关机制进展做一综述。1单味中药藏红花又名西红花、番红花,来源于鸢尾科植物番红花的柱头,是一种名贵中草药,有“植物黄金”之称。藏红花含有约一百五十余种挥发性化合物和数种非挥发性化合物,已鉴定出40~50种成分。其中研究较多的具有抗癌功效的是藏红花的粗提物,主要指藏红花的水溶性浸出液和乙醇浸出液。吴强等[2]在实验研究中发现,藏红花浸出液对人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞有明显抑制作用,使S期细胞减少,CD95受体表达上调,CD95与其配体结合可使受体死亡结构域聚集,然后通过Fas死亡结构域相关蛋白使Caspase-8酶原活化,从而激活下游的级联反应,使Caspase-3、Caspase-6、Caspase-7激活,这几种Caspase可降解胞内结构蛋白和功能蛋白,最终导致细胞凋亡。柴胡柴胡的主要活性成分是柴胡皂苷,根据化学结构不同分为SSa,SSb,SSc,SSd,SSm,SSn,SSp和SSt数种。一般认为SSa和SSd为有效活性成分,而以SSd抗肿瘤作用活性最强。研究发现,SSd对引起细胞凋亡的受体Fas和Fas配体的表达均有明显促进作用,可引起G1期细胞的堆积[3,4]。SSa具有抗人肺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7生存与增殖的作用,呈剂量依赖关系。其中MDA-MB-231细胞的凋亡不依赖p53/p21通路激活途径,而是伴随Bax/Bcl-2和c-Myc的增长和Caspase-3的激活;而MCF-7细胞的凋亡则依赖p53/p21途径,同时伴有c-Myc蛋白的增高[5]。SSd诱导的人CEM淋巴细胞凋亡,部分是由于提高c-myc和p53mRNA的水平及降低Bcl-2mRNA的水平所致[6]。丹参丹参是常用的抗肿瘤药物。研究发现,其主要的有效抗癌成分为丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TSⅡA),但TSⅡA不溶于水,李琦等[7]采用乳化溶剂挥发法制备丹参酮ⅡA纳米粒,研究发现丹参酮ⅡA纳米粒治疗小鼠肝癌时出现细胞凋亡增加,p38MAPK的表达上升,TGFB1表达下降。而p38MAPK的活化是多种抗癌药引起肿瘤细胞凋亡所必需[8],其主要途径包括:参与Fas/FasL的表达[9];激活c-jun和c-fos,c-jun基因启动子区包含一个MEF2C位点,p38MAPK能诱导MEF2C激活,增强c-jun的转录活性,诱导细胞凋亡[10]。砒霜中药砒霜的主要成分是三氧化二砷,已提纯为静脉用药,用于治疗急性早幼粒白血病,疗效显着[11]。对As2O3的抗胃癌作用进行体外及动物实验研究发现,其体外抗胃癌作用显着,其机制主要是诱导胃癌细胞凋亡,并下调抗凋亡基因Bcl-2,同时将细胞阻滞于G0-G1期,随着As2O3剂量增大,细胞凋亡率及G0-G1期细胞比例逐渐增大,呈现药物剂量