现代生化仪器分析试题及答案.pdf

一、选择题1。在气—液色谱分析中，当两组分的保留值很接近,且峰很窄，但只能部分分离，其原因是（D）A。柱效能太低B。容量因子太大C。柱子太长D。固定相选择性不好2.在GC和LC中，影响柱的选择性不同的因素是（A）A。固定相的种类B。柱温C。流动相的种类D.分配比3。适合于植物中挥发油成分分析的方法是（D)A。原子吸收光谱B。原子发射光谱C.离子交换色谱D。气相色谱4。原子发射光谱的产生是由（B）A。原子次外层电子在不同能态间的跃迁B.原子外层电子在不同能态间的跃C。原子外层电子的振动和转动D。原子核的振动5.在AES分析中,把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（B）A。共振线B。灵敏线C.最后线D。次灵敏线6.为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好应采用的分析方法为（A）A。ICP—AESB。AASC。原子荧光光谱(AFS）D。紫外可见吸收光谱(UV—VIS）7.某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（C）A.含有不饱和键B.含有共轭体系C.发生偶极矩的净变化D.具有对称性8.具有组成结构为光源→单色器→吸收池→检测器的分析仪器是（C）光谱仪A。AESB。AASC。UV—VISD.IR9。一般气相色谱法适用于(C）A。任何气体的测定B.任何有机和无机化合物的分离测定C.无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定D。无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定10。吸光度读数在（B)范围内，测量较准确A。0～1B.0.15~0。7C.0～0.8D。0。15～1。511。分光光度计产生单色光的元件是（A)A.光栅＋狭缝B。光栅C。狭缝D。棱镜12。分光光度计测量吸光度的元件是（B）A.棱镜B。光电管C.钨灯D。比色皿13.用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为（D）A。石英B。塑料C.硬质塑料D.玻璃14。用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于（B)A。紫外光B。可见光C.紫外－可见光D。红外光15。摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系（B)A。a＝M·εB.ε＝M·aC。a＝M／εD。A＝M·ε16.一般分析仪器应预热(B）A。5分钟B。10～20分钟C。1小时D.不需预热17。若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应(A)A。准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度B.准确移取100μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度C。准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度D。准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度18。测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选(A)A。试剂空白B。纯水C。溶剂D。水样19.测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该(D）A。以纯水作参比,吸光度扣除试剂空白B。以纯水作参比，吸光度扣除缸差C。以试剂空白作参比D。以试剂空白作参比,吸光度扣除缸差20。下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是（C）A。没有用参比液进行调零调满B.比色皿外壁透光面上有指印C。缸差D。比色皿中的溶液太少21.邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中,按先后次序依次加入(B）A。邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B。盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲C。盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD.NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲22。下列方法中,那个不是气相色谱定量分析方法(D）A。峰面积测量B。峰高测量C。标准曲线法D。相对保留值测量23。气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（B）A。进样系统B。分离柱C。热导池D。检测系统24。原子吸收光谱分析仪的光源是(D)A。氢灯B。氘灯C.钨灯D.空心阴极灯25。下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法（B）A.浓度直读B.保留时间C.工作曲线法D.标准加入法26。准确度和精密度的正确关系是（B)A.准确度不高，精密度一定不会高B。准确度高，要求精密度也高C。精密度高，准确度一定高D。两者没有关系27.下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是（A）A。移液管转移溶液后残留量稍有不同B。称量时使用的砝码锈蚀C。天平的两臂不等长D.试剂里含有微量的被测组分28.若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生（A)A。过失误差B。系统误差C.仪器误差D。偶然误差29。滴定终点与化学计量点不一致，会产生(A)A。系统误差B。试剂误差C。仪器误差D。偶然误差30.比色皿中溶液的高度应为缸的（B)A.1/3B.2/3C。无要求D。装满31。重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在（D）A。漏斗的1/3高度B。漏斗的2/3高度C.滤纸的1/3高度D。滤纸的2/3