现代生化仪器分析试题及答案.doc

一、选择题
1。在气—液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，但只能部分分离，其原因是（D）
A.柱效能太低B。容量因子太大
C。柱子太长D。固定相选择性不好
2.在GC和LC中，影响柱的选择性不同的因素是（A)
A.固定相的种类B.柱温C.流动相的种类D。分配比
3。适合于植物中挥发油成分分析的方法是(D)
A.原子吸收光谱B.原子发射光谱
C.离子交换色谱D。气相色谱
4。原子发射光谱的产生是由（B)
A.原子次外层电子在不同能态间的跃迁B.原子外层电子在不同能态间的跃C.原子外层电子的振动和转动D.原子核的振动
5。在AES分析中,把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（B)
A.共振线B.灵敏线C。最后线D.次灵敏线
6.为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采用的分析方法为(A）
A。ICP-AESB.AAS
C。原子荧光光谱（AFS）D。紫外可见吸收光谱（UV-VIS）
7。某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（C）
A.含有不饱和键B。含有共轭体系
C。发生偶极矩的净变化D。具有对称性
8。具有组成结构为光源→单色器→吸收池→检测器的分析仪器是（C）光谱仪
A。AESB。AASC。UV—VISD.IR
9.一般气相色谱法适用于(C）
A。任何气体的测定
B。任何有机和无机化合物的分离测定
C.无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定
D.无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定
10。吸光度读数在（B）范围内，测量较准确
A.0～1B。0。15～0。7
C。0~0。8D.0。15～1.5
11。分光光度计产生单色光的元件是（A）
A.光栅＋狭缝B.光栅C.狭缝D。棱镜
12。分光光度计测量吸光度的元件是（B）
A.棱镜B。光电管C。钨灯D.比色皿
13.用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为（D）
A。石英B.塑料C.硬质塑料D。玻璃
14.用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于（B)
A.紫外光B。可见光C。紫外－可见光D。红外光
15.摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系(B)
A.a＝M·εB。ε＝M·aC.a＝M／εD。A＝M·ε
16.一般分析仪器应预热（B）
A。5分钟B.10~20分钟C.1小时D。不需预热
17。若配制浓度为20μg/mL的铁工作液,应（A）
A。准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
B.准确移取100μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度
C。准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
D。准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
18。测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选（A）
A.试剂空白B。纯水C.溶剂D.水样
19。测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该（D）
A。以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白
B.以纯水作参比，吸光度扣除缸差
C.以试剂空白作参比
D.以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差
20。下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是（C）
A。没有用参比液进行调零调满
B.比色皿外壁透光面上有指印
C。缸差
D.比色皿中的溶液太少
21。邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入（B）
A.邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺
B。盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲
C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc
D.NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲
22.下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法（D）
A.峰面积测量B。峰高测量
C。标准曲线法D。相对保留值测量
23。气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件(B）
A。进样系统B。分离柱
C。热导池D.检测系统
24。原子吸收光谱分析仪的光源是(D）
A。氢灯B。氘灯C。钨灯D。空心阴极灯
25。下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法(B）
A。浓度直读B。保留时间
C。工作曲线法D。标准加入法
26.准确度和精密度的正确关系是（B）
A.准确度不高，精密度一定不会高
B.准确度高，要求精密度也高
C。精密度高,准确度一定高
D。两者没有关系
27。下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是（A）
A.移液管转移溶液后残留量稍有不同
B.称量时使用的砝码锈蚀
C。天平的两臂不等长
D.试剂里含有微量的被测组分
28。若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生(A)
A。过失误差B.系统误差C。仪器误差D。偶然误差
29。滴定终点与化学计量点不一致，会产生(A）
A。系统误差B.试剂误差C.仪器误差D。偶然误差
30。比色皿中溶液的高度