6高聚物的分子运动和热转变.pdf
金启****富来
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会计学前面三章我们讨论了高聚物的结构我们了解了高聚物有着不同于低分子物质的结构特点,这正是高聚物材料有一系列特殊优异性能的基础微观结构特征要在材料的宏观性质上表现出来,则必须通过材料内部分子的运动。为了研究高聚物的宏观性质(力学、电子、光子等方面性能),只了解高聚物的结构还不行,还必须弄清高聚物分子运动的规律,才能将微观结构与宏观结构性能相结合,才能了解高聚物结构与性能的内在联系。所以本章是联系结构与性能的桥梁:高聚物分子运动的规律先看二个例子:为什么有以上情况?外界温度改变了,使分子运动的状况不同,因而
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30六月2024微观结构通过分子热运动与宏观性能发生联系。第一节高聚物分子热运动与力学状态1-1.高分子热运动的主要特点1.运动单元的多重性单元:整链、连段、链节、支链、侧基、晶区等单元运动形式——平动、振动、转动、扭转等1).高分子链的整体运动(大尺寸布朗运动)定义——高分子链作为一个整体呈现出的质量中心的移动,须通过各链段的协同运动完成;宏观表现——高分子熔体的流动。2).链段的运动(小尺寸微布朗运动)﹡定义——高分子链在其保持质心不变的情况下,一部分链段通过单键内旋转而相对于另一部分链段的运动
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会计学聚合物结构与性能的关系是高分子物理研究的基本内容(1)分子运动的多重性(1)运动单元的多重性四种类型:1、整链运动:大分子链质量中心的相对位移—链段协同运动来实现的。宏观表现为分子的流动。布朗运动。大尺寸运动。2、链段运动:指众多链节的协同运动,即高分子主链上的一部分相对于其它部分的运动—转动、移动和取向—使大分子伸展或卷曲。如宏观上的橡皮拉伸、回缩。这是高分子特有的独立运动单元。3、链节、支链、侧基或端基运动:几个化学键的协同运动,相对于主链的摆动、转动以及它们自身的内旋转运动。这类运动对聚合物的
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第五章高聚物的分子运动1假定聚合物的自由体积分数(f)的分子量依赖性为:fMMn式中A为常数;下标M或分别指分子量为M或极大值时的自由体积分数。由上式试导出玻璃化K温度(Tg)与分子量的经验关系式TgTg()解:据自由体积理论,温度T时的自由体积分数为:g才gg()MTTgf(g)设fg(Tg时的自由体积分数)和f(Tg转变前后体积膨胀系数差)均与分子量无关。同理,对于分子量分别为M和(TTfg(M))(T)fTg()代回原式:(TT)(TT)fg(M)gfg()Mn经整理后得:Tg(M)Tg()—fMn