遗传系谱图专题.pdf

遗传系谱图专题一、选择题1、(2018·河南省名校联盟高三第一次段考)在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病的男孩，其父母均正常，如图所示。假设该遗传病受一对等位基因的控制，下列分析错误的是()A．若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病B．若2号携带致病基因，则致病基因位于常染色体上C．若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则3号携带致病基因的概率为1/2D．若1与2不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的【解析】1号个体表现正常，若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病，A项正确；若2号携带致病基因，则致病基因(设为a)位于常染色体上或位于X和Y染色体的同源区段，即2号的基因型可能是Aa或XAYa，故B项错误；若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则1号的基因型是XAXa、2号的基因型是XAY，所以3号(XAX－)携带致病基因的概率为1/2，C项正确；若1与2不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的，D项正确。【答案】B2、如图所示遗传系谱图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是(不考虑突变和互换)()A．8与2的X染色体DNA序列一定相同B．8与3的1/4常染色体DNA序列一定相同C．8与5的Y染色体DNA序列一定相同D．8与4的X染色体DNA序列一定相同【解析】8号个体的X染色体来自7号，8号与2号个体的X染色体DNA序列不同，A错误；人体内有22对常染色体，8号个体的常染色体来自6号和7号，7号的常染色体来自3号和4号，又7号形成配子时，同源染色体分离，故8与3的常染色体DNA序列相同的比例无法确定，B错误；8号个体的Y染色体来自6号，5号和6号Y染色体相同，因此8号与5号的Y染色体序列一定相同，C正确；8号个体的X染色体来自7号，7号个体的X染色体来自3号和4号，故8号与4号的X染色体DNA序列不一定相同，D错误。【答案】C、图示为甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，Ⅱ个体不携带乙病的致病基因。下36列叙述不正确的是()A．甲病致病基因位于常染色体上B．乙病为隐性基因控制的遗传病．Ⅲ携带甲病致病基因的概率为C71/2．Ⅱ与Ⅱ后代乙病的再发风险率为D561/4【解析】分析系谱图：Ⅱ和Ⅱ均正常，但他们34有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病相关基因用、表示；Ⅱ和Ⅱ均正常，但他们有一个患(Aa)56乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知Ⅱ个体不携带6乙病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)。由以上分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，A项正确。由以上分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，项正确。只考虑甲病，Ⅲ的基因型及概率为、，可见B71/3AA2/3Aa其携带甲病致病基因的概率为，项错误。只考虑乙病，Ⅱ的基因型为Bb，Ⅱ2/3C5XX6的基因型为XBY，他们的后代乙病的再发风险率为1/4，D项正确。【答案】C4、(2018·河南省新乡市第一中学高三月考)下图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中Ⅲ3只携带甲致病基因，以下分析不正确的是(不考虑变异)()A．两种致病基因均位于常染色体上B．Ⅱ2和Ⅱ3的基因型相同C．Ⅲ5同时携带两种致病基因的概率是4/9D．Ⅲ2和Ⅲ3再生一个男孩，正常的概率是5/61【解析】由于Ⅱ4、Ⅱ5患病，可知甲、乙病为隐性，根据母亲患病，其儿子或父亲不患病，说明基因都位于常染色体上，A正确；Ⅱ2后代有乙病患者，所以一定是乙病基因携带者，Ⅱ3的父母都是两种病的基因携带者，其表现型正常，其基因型可能是杂合子，也可能是纯合子，二者基因型不相同，B错误；Ⅲ5同时携带两种致病基因的概率是2/3×2/3＝4/9，C正确；Ⅲ2患乙病，其基因型可表示为2/3aaBb、1/3aaBB，Ⅲ3只携带甲致病基因，其基因型可表示为AABb，再生一个男孩，正常的概率是3/4×2/3＋1/3＝5/6，D正确。【答案】B5、下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ和Ⅱ两者的家庭均为无乙病史。下列个体婚后进b)38行遗传咨询，下列建议中正确的是()．Ⅲ与正常男性结婚，应进行基因检测A11．Ⅲ与正常男性结婚，应进行染色体数目检测B12．Ⅲ与正常女性结婚，应进行性别检测选择生女孩C9．Ⅲ与正常女性结婚，应进行基因检测D13【解析】由题意可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。若Ⅲ的基因型为BB，与正常男性结婚，所生孩子均正常，无需进行相关检11aaXX测，错误。Ⅲ的基因型为BB或Bb，与正常男性结婚，若生女儿均表现为A12aaXXaaXX正常，若生男孩，则有可能患乙病，应进行性别检测，选择生女孩，错