遗传系谱图专题练习.docx

遗传图谱专项练习
一．选择题（1-6为单选题；7-8为双选题）
1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述
不合理的是
A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
C．II3是携带致病基因的概率为1/2
D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是
B.

3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是
A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是
A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病
C．患乙病的男性多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

6．下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是
A．=1\*ROMAN\*MERGEFORMATI2的基因型aaXBXB或aaXBXbB．=2\*ROMAN\*MERGEFORMATII5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病
Ⅳ
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2

3
4
5
6
9
8
7
甲病患者
乙病患者
n

7．（双选）下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是
A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因一定来自于1号
C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3
D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18
8．（双选）右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是
A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上
B．乙病为色盲症，甲病基因位于常染色上
C．Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9
二．非选择题
9.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内，用A\a表示基因）：
A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病
C.致病基因位于X染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病
①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）
写出甲图中以下个体可能基因型及比例：245911
②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）
在C情况下，写出以下个体可能基因型及比例：
2367121314
（2）在D情况下，写出以下个体可能基因型及比例：12616
14号个体的致病基因有可能是Ⅰ中、个体传递过来的
③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）
写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1481014
④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）

10．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表基因。个体2～5的基因型分别为、、和。
（2）根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别、和。
（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为，其原因是。
11．下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答问题：

系谱二
系谱一

（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于染色体上的性基因；2号个体的基因型是。
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是。
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的，必传给其子代中的。
（4）系谱二中，4号个体的基因型是；第