普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则.doc

普通口服固体制剂溶出度实验技术指导原则一、前言本指导原则合用于普通口服固体制剂，涉及以下内容：（1）溶出度实验的一般规定；（2）根据生物药剂学特性建立溶出度标准的方法；（3）溶出曲线比较的记录学方法；（4）体内生物等效性实验豁免（即采用体外溶出度实验代替体内生物等效性实验）的一般考虑。本指导原则还针对药品的处方工艺在批准后发生变更时，如何通过溶出度实验确认药品质量和疗效的一致性提出了建议。附录对溶出度实验的方法学、仪器和操作条件进行了概述。二、背景固体制剂口服给药后，药物的吸取取决于药物从制剂中的溶出或释放、药物在生理条件下的溶解以及在胃肠道的渗透。由于药物的溶出和溶解对吸取具有重要影响，因此，体外溶出度实验有也许预测其体内行为。基于上述考虑，建立普通口服固体制剂（如片剂和胶囊）体外溶出度实验方法，有下列作用：1.评价药品批间质量的一致性；2.指导新制剂的研发；3.在药品发生某些变更后（如处方、生产工艺、生产场合变更和生产工艺放大），确认药品质量和疗效的一致性。在药品批准过程中拟定溶出度标准时，应考虑到药物的溶解性、渗透性、溶出行为及药代动力学特性等因素，以保证药品批间质量的一致性、变更以及工艺放大前后药品质量的一致性。对于新药申请，应提供关键临床实验和/或生物运用度实验用样品以及其别人体实验用样品的体外溶出度数据。对于仿制药申请，应在溶出曲线研究的基础上制定溶出度标准。无论是新药还是仿制药申请，均应根据可接受的临床实验用样品、生物运用度和/或生物等效性实验用样品的溶出度结果，制定溶出度标准。三、生物药剂学分类系统根据药物的溶解性和渗透性，推荐以下生物药剂学分类系统（BCS）（Amidon1995）：1类：高溶解性–高渗透性药物2类：低溶解性–高渗透性药物3类：高溶解性–低渗透性药物4类：低溶解性–低渗透性药物上述分类原则可作为制定体外溶出度质量标准的依据，也可用于预测能否建立良好的体内-体外相关性（IVIVC）。在37±1℃下，测定最高剂量单位的药物在250mLpH值介于1.0和8.0之间的溶出介质中的浓度，当药物的最高剂量除以以上介质中的药物浓度小于或等于250mL时，可认为是高溶解性药物。一般情况下，在胃肠道内稳定且吸取限度高于85%或有证据表白其良好渗透性的药物，可认为是高渗透性药物。在禁食状态下，胃内滞留（排空）T50%时间为15∼20分钟。对于高溶解性-高渗透性（1类）及某些情况下的高溶解性-低渗透性（3类）药物制剂，以0.1mol/LHCl为介质，在适当的溶出度实验条件下，15分钟的溶出度大于85%时，可认为药物制剂的生物运用度不受溶出行为的限制，即制剂的行为与溶液相似。在这种情况下，胃排空速度是药物吸取的限速环节。假如药物制剂溶出比胃排空时间慢，建议在多种介质中测定溶出曲线。对于低溶解性-高渗透性药物（2类），溶出是药物吸取的限速环节，有也许建立较好的体内外相关性。对于此类制剂，建议在多种介质中测定溶出曲线。对于高溶解性-低渗透性药物（3类），渗透是药物吸取的限速环节，也许不具有好的体内外相关性，吸取限度取决于溶出速率与肠转运速率之比。对于低溶解性-低渗透性药物（4类），制备口服制剂比较困难。四、溶出度标准的建立建立体外溶出度标准的目的是保证药品批间质量的一致性，并提醒也许的体内生物运用度问题。对于新药申请，应根据可接受的临床实验样品、关键生物运用度实验和/或生物等效性实验用样品的溶出数据以及药品研发过程中的经验，拟定溶出度标准。假如稳定性研究批次、关键临床实验批次及拟上市的样品生物等效，也可根据稳定性研究用样品的数据制定溶出度标准。对于仿制药申请，应根据可接受的生物等效性实验用样品的溶出数据，拟定溶出度标准。一般仿制药的溶出度标准应与参比制剂一致。假如仿制药的溶出度与参比制剂存在本质差异，但证明体内生物等效后，该仿制药也可建立不同于参比制剂的溶出度标准。建立了药品的溶出度标准后，药品在有效期内均应符合该标准。普通口服固体制剂可采用下列两种溶出度控制方法：1.单点检测可作为常规的质量控制方法，合用于快速溶出的高溶解性药物制剂。2.两点或多点检测（1）可反映制剂的溶出特性。（2）作为某些类型药物制剂的常规质量控制检查（如卡马西平等水溶性差且缓慢溶解的药物制剂）。采用两点或多点溶出度检测法，能更好地反映制剂的特点，有助于质量控制。（一）新化合物制剂溶出度标准的建立考察药物制剂的溶出度特性应考虑药物的pH-溶解度曲线及pKa，同时，测定药物的渗透性或辛醇/水分派系数也许有助于溶出方法的选择和建立。应采用关键临床实验和/或生物运用度实验用样品的溶出度数据作为制定溶出度标准的依据。假如拟上市样品与关键临床实验中所用样品处方存在显著差异，应比较两种处方的溶出曲线并进行生物等效性实验。应在适当、温和的实验条件下进行溶出度实验