有机化学分类表示命名省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

第2章有机化合物分类表示方式命名一按碳架分类1结构式表示方式2立体结构表示蛛网式2−戊醇(S)−(+)−乳酸立体结构表示式2.3有机化合物同分异构体碳架异构体：因碳架不一样而引发异构体。如互变异构体:因分子中某一原子在两个位置快速移动而产生官能团异构体。（互变异构体是一个特殊官能团异构体）立体异构体：分子中原子或原子团相互连接次序相同，但空间排列方式不一样而引发异构体。2.4.1链烷烃命名1系统命名法（1）直链烷烃命名（2）支链烷烃命名（i）碳原子级（ii）烷基名称（iii）次序规则（iv）有机化合物系统命名基本格式（v）命名标准和命名步骤2习惯命名法（也称普通命名法）3衍生物命名法4俗名2.4.2单环烷烃命名1R,S构型确实定2环状化合物顺反构型确实定3单环烷烃命名2.4.3桥环烷烃命名2.4.4螺环烷烃命名2.4.5集合环烷烃命名1.系统命名法：IUPACCCS(ChinaChemicalSociety)CA表1正烷烃名称构造式中文名英文名CH4甲烷methaneCH3CH3乙烷ethaneCH3CH2CH3丙烷propaneCH3(CH2)2CH3（正）丁烷n-butaneCH3(CH2)3CH3（正）戊烷n-pentaneCH3(CH2)4CH3（正）己烷n-hexaneCH3(CH2)5CH3（正）庚烷n-heptaneCH3(CH2)6CH3（正）辛烷n-octaneCH3(CH2)7CH3（正）壬烷n-nonaneCH3(CH2)8CH3（正）癸烷n-decaneCH3(CH2)9CH3（正）十一烷n-undecaneCH3(CH2)10CH3（正）十二烷n-dodecaneCH3(CH2)11CH3（正）十三烷n-tridecaneCH3(CH2)12CH3（正）十四烷n-tetradecaneCH3(CH2)13CH3（正）十五烷n-pentadecaneCH3(CH2)14CH3（正）十六烷n-hexadecaneCH3(CH2)15CH3（正）十七烷n-heptadecane结构式汉字名英文名CH3(CH2)16CH3（正）十八烷n-octadecaneCH3(CH2)17CH3（正）十九烷n-nonadecaneCH3(CH2)18CH3（正）二十烷n-icosaneCH3(CH2)19CH3（正）二十一烷n-henicosaneCH3(CH2)20CH3（正）二十二烷n-docosaneCH3(CH2)28CH3（正）三十烷n-triacontaneCH3(CH2)29CH3（正）三十一烷n-hentriacontaneCH3(CH2)30CH3（正）三十二烷n-dotriacontaneCH3(CH2)38CH3（正）四十烷n-tetracontaneCH3(CH2)48CH3（正）五十烷n-pentacontaneCH3(CH2)58CH3（正）六十烷n-hexacontaneCH3(CH2)68CH3（正）七十烷n-heptacontaneCH3(CH2)78CH3（正）八十烷n-octacontaneCH3(CH2)88CH3（正）九十烷n-nonacontaneCH3(CH2)98CH3（正）一百烷n-hectaneCH3(CH2)132CH3（正）一百三十四烷n-tetratriacontanehectane以上20个碳以内烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷烃英文名称改变是有规律，认真阅读上表即可看出。表中正（n−）表示直链烷烃，正（n−）能够省略。（i）碳原子级三级(叔)戊基三级(叔)丁基新戊基（tertort）（neo）甲烷CH4丁烷有两种异构体，每种异构体分子中都有两种不一样氢原子，所以能产生四种丁基。戊烷有三种异构体，一共可产生八种戊基。*1括号中正字能够省略；*2在英文命名时，正用n−，异用iso−或i−，新用neo，二级用词头sec−（或s−），三级用词头tert−（或t−）表示，后面有一短横线。烷基系统命名法：将失去氢原子碳定位为1，从它出发，选一个最长链为烷基主链，从1位碳开始，依次编号，不在主链上基团均作为主链取代基处理。写名称时，将主链上取代基编号和名称写在主链名称前面。第一条规则：将各种取代基连接原子，按原子序数大小排列，原子序数大次序在前。若为同位素，则质量数高次序在前。第三条规则含不饱和键时排列次序大小规则：连有双键或三键原子能够认为连有两个或三个相同原子。第四条规则若参加比较次序原子键不到四个，则能够补充适量原子序数为零假想原子，假想原子排序放在最终。构型+取代基+母体iso（异）,neo（新）参加比较i（异）,n-（正）,sec（二级）,tert（三级）,cis（顺）,trans（反）,di（二个）,tri（三个）,tetra（四个）不参加比较。（A）确定主链依