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第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT6页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT6页匹多莫德口服液说明书匹多莫德口服液商品介绍通用名:匹多莫德口服液生产厂家:江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂批准文号:国药准字h20030463药品规格:7ml*10瓶药品价格:¥0元匹多莫德口服液说明书【通用名称】匹多莫德口服液【商品名称】匹多莫德口服液(芙露饮)【英文名称】pidotimodoralsodution【拼音全码】piduomodekoufuye(fuluyin)【主要成份】匹多莫德口服液(芙露饮)主要成份为匹多莫德,其化学名称为:(r)-3-[(s)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。分子式:c9h12n2o4s分子量:244.26【性状】匹多莫德口服液(芙露饮)为无色或微黄色的澄明液体,无臭,味微甜酸。【适应症/功能主治】匹多莫德口服液(芙露饮)为免疫刺激调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反复感染;耳鼻喉科反复感染;泌尿系统感染;妇科感染料;同时可用于预防感染急性期度,并可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。【规格型号】7ml*10瓶【用法用量】口服给药。儿童急性期用药:每次0.4克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵医嘱;预防用药:每次0.4克,每日一次(早餐前),至少60天或遵医嘱;成人急性期用药:每次0.8克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵医嘱;预防用药:每次0.8克,每日一次(早餐前),至少60天或遵医嘱。【不良反应】尚未有用匹多莫德口服液(芙露饮)出现严重副作用的报导。少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等,一般无须停药治疗。【禁忌】对匹多莫德口服液(芙露饮)过敏者禁用。妊娠三个月内妇女应禁用。【注意事项】高敏体质者慎用;因食物会影响药物吸收,所以,匹多莫德口服液(芙露饮)应在餐前或餐后2小时左右服用。不要在有效期过后使用。【儿童用药】严格遵守儿童用药的用法与用量,详见[用法与用量]项。尚无2岁以下儿童应用报道。【老年患者用药】适用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未有孕妇和哺乳妇女用药方面资料,尽管动物实验无生殖毒性,仍不宜使用。妊娠3个月内妇女禁用。【药物相互作用】尚未有本药与其它药物相互作用、相互影响的资料及报导。【药物过量】尚未有使用匹多莫德口服液(芙露饮)药物过量的报导,如遇药物过量,则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。【药理毒理】药理作用:匹多莫德口服液(芙露饮)是一种人工合成的口服免疫刺激剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。毒理研究:重复给药毒性:大鼠连续52周灌服匹多莫德口服液(芙露饮)200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐大剂量的4.9倍)组动物尿ph值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。大鼠连续4周灌服匹多莫德口服液(芙露饮)1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐大剂量的7.3倍),可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织改变。beagle犬连续52周灌服匹多莫德口服液(芙露饮),剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐大剂量的12.2倍),时偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。遗传毒性:匹多莫德口服液(芙露饮)ames试验、l5178y细胞基因突变试验、cho细胞染色体畸变试验、哺乳动物helas3细胞dna损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:一般生殖毒性:雌、雄sd大鼠经口给予匹多莫德口服液(芙露饮)剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐大剂量的3.6倍),对生殖力无影响,对f1和f2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性sd大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时,未见致畸性;静注250、500和1000mg/kg/日时,母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降,但对胚胎发育无明显影响,无毒性反应剂量为250mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐日注射量的12.2倍)