有机化学概述省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

有机化学教科书：《有机化学》第二版高占先编高教出版社1999.主要参考书：1)《大学有机化学基础》荣国斌等编化学工业出版社2）《基础有机化学习题解答与解题示例》邢其毅等编北京大学出版社1998.3）《有机化学》上、下册曾昭琼主编高教出版社1999.课前预习听课、记笔记整理、归纳、总结做习题（巩固）——非常主要！！讨论及答疑什么是化学？对有机化学通常定义是：有机化学就是关于碳元素及其化合物科学，这些化合物被称作有机分子。有机分子是生命体化学大厦砌块。有机化学?有机化学（OrganicChemistry）——研究有机化合物结构和性质科学有机化合物——碳氢化合物及其衍生物有机化学与人类健康合成药品杜马克(GerhardDomagk),这也是一位德国科学家。他第一例临床试验是在他女儿身上进行。他女儿因为针刺引发链球菌感染，百浪息多使她神奇得到康复。以后巴黎巴斯德研究所医学家发觉百浪多息对链球菌作用是经过其分子中苯磺酰胺部分发挥作用，从而创造了磺胺类药品。青霉素抗癌药品——紫杉醇聚烯烃:世界产量：8800万吨年中国产量：839.8万吨,市场消费1579.8万吨聚乙烯:世界产量：5000万吨中国产量:354万吨,市场消费809.5万吨中国聚乙烯消费量:3.4千克/人,年世界聚乙烯人均消费量:6.2千克/人,年一架飞机需橡胶600Kg（上万个零件）F.SherwoodRowland&MarioMolina1995NobelPrize生命论与早期有机化学（1828年之前）1845年，柯尔伯(H.kolber)制得醋酸；1854年，柏赛罗(M.berthelot)合成油脂类化合物；尔后，布特列洛夫合成了糖类化合物；.…...1858年，化学家凯库勒提出碳四价学说，揭示了有机物结构。相继库珀，布特列洛夫分别提出有机化合物结构学说，对有机化学发展起来很大推进作用。范托夫开创建体化学研究功效基因(FunctionalGenomics)。有机化学尤其是生物有机化学参加研究项目：研究信息分子和受体识别机制;发觉自然界中分子进化和生物合成基本规律;作用于新生物靶点新一代治疗药品前期基础研究;发展提供结构多样性分子组合化学;对于复杂生物体系进行静态和动态分析新技术，等等。有机化学中，有机合成占有独特关键地位。1989年美国Harvard大学kishi教授等完成海葵毒素(palytoxin)全合成。Woodward等完成VB12全合成树脂糖苷(Tricolorin)及高抗癌活性甾体皂甙(OSW-1)：有机新材料(分子材料)化学。1.化学结构种类多；2.能够有目标地改变功效分子结构，进行功效组合和集成；3.能够在分子层次上组装功效分子，调控材料性能。当前研究热点领域：1.含有潜在光、电、磁等功效有机分子合成和组装2.分子材料中电子、能量转移和一些快速反应过程研究；3.研究分子结构、排列方式与材料性能关系，发展新分子组装方法，探讨产生特殊光电磁现象机制；4.探索新型分子材料在光电子学和微电子学中应用等二.有机化合物结构特征1)短线式（蛛网式）[讨论]知识回顾：原子结构示意图二、有机化合物分子中化学键（bondofOrg.Chem．）2、电子排布式：1s22s22p2P轨道方向有：x、y、z定域性：自旋反平行两个电子绕核做高速运动，属于成键原子共同全部。电子对在两核之间出现几率最大；原子轨道重合情况示意图成键方向对分子空间立体结构影响饱和性：1931年，鲍林（PaulingL）提出原子轨道杂化理论（hybridorbitaltheory）2、杂化轨道理论关键点：1）碳原子sp3杂化：能量相等，成份相同（1/4s轨道和3/4p轨道）；σ键2）碳原子sp2杂化：sp2杂化轨道呈平面三角形，夹角为120°。未杂化2p轨道垂直于这一平面。3）碳原子sp杂化：小结：（1）σ键：两原子轨道沿轨道对称轴方向以头碰头方式重合形成键。σ键成键特点：2.价键理论E（2）π键：π键成键特点：σ键特点π键特点形成：沿键轴垂直于键轴重合方式：“头碰头”“肩并肩”重合程度：大小键能：大小电子云分布：呈圆柱状呈块柱状轴对称平面对称小旋转性：能“自由”旋转不能存在形式：能够独立不能小结杂化轨道理论：3.分子轨道理论125．诱导效应（与极性亲密相关）1>．诱导效应涵义和特征在有机化合物分子中，因为电负性不一样取代基影响沿着键链（单链或重链）传递，致使分子中电子云密度，按取代基相对氢电负性所决定方向而偏移效应，叫诱导效应（I）。表示以下：-++++---吸电子诱导效应:-I；给电子诱导效应：+I特点：1.起源于电负性；2．是一个静电作用，在键链中传递只包括到电子云密度分布改变，即主要是键极性改变，且极性改变普通是单一方向；3．传递有一定程度，经过三个碳原子以后