有机化学作业省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

习题选择练习：5-甲基二环[2.2.1]-2-庚烯.判别1,3-二甲基环己烷最稳定构象画出以下各二元取代环己烷最稳定构象：（1）顺-1-氯-2-溴环己烷（2）反-1-氯-4-碘环己烷（3）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷顺-1-氯-2-溴环己烷1、以下不含有芳香性是（）A、环丙烯正离子B、薁C、环戊二烯正离子D、苯5.以下说法中，正确是（）A、芳香烃含有芳香性。芳烃"芳香性"是指芳烃大多含有芳香气味而言。B、苯氯代、硝化、磺化、烷基化反应都属于亲电取代反应C、烷基苯侧链卤代反应属于亲电取代反应历程D、l，3-丁二烯不含有共轭结构6.以下化合物中不含有芳香性是（）A、B、C、D、7.以下化合物中不含有芳香性是（）。A、B、C、D、8.以下化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应有：()。A、甲苯B、硝基苯C、乙苯D、苯甲醚9以下化合物硝化时硝基进入位置指示（箭头所指）错误是。（）A、B、C、D、10写出主要产物练习2.以下化合物中，哪一个是手性分子，为何？3.指出以下说法是否正确：手性碳原子是分子含有手性必要条件。有机分子中假如没有对称面，则分子就必定有手性。有旋光性分子必定有手性，必定有对映异构现象存在。含有手性分子必定可观察到旋光性。练习4横,顺S横，顺，S练习：4、SN1反应活性强弱次序正确是（）a、C6H5Clb、C6H5CH2Clc、C6H5CHClCH3d、C6H5CH2CH2ClA、b﹥c﹥d﹥aB、c﹥b﹥d﹥aC、b﹥a﹥c﹥dD、c﹥b﹥d﹥a1、沸点由高到低次序正确是a、乙醚b、丁醛c、正丁醇d、丙酸双分子缔合A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、d>c>a>bD、c>d>b>a3、碱性从大到小次序是a、CH3CH2O-b、C6H5O-c、OH-d、CH3COO-A、b﹥c﹥d﹥aB、a﹥c﹥b﹥dC、d﹥b﹥a﹥cD、c﹥b﹥d﹥a6、在室温下，以下物质分别与Lucas试剂能马上产生浑浊是3°醇,烯丙醇A、CH3CH2C(CH3)2OHB、环戊醇C、CH2＝CHCH2CH2OHD、CH3CH2CH2CH2OH8、用简单化学方法判别以下化合物:9、将以下醇按与金属钠反应快慢次序排列10、以下酸性最弱是11、乙醇和硫酸反应可得到以下化合物（）A、乙烯B、乙醚C、一元酯D、二元酯习题：5、比较以下化合物发生亲核加成反应活性大小：1.羧酸含有酸性主要原因是羧基结构中存在（）。A．σ-π共轭效应B.空间效应C．p-π共轭效应C.吸电子诱导效应4.按酸性由强到弱次序排列以下化合物5.比较以下化合物酸性强弱6.以下化合物脱羧反应按由易到难排列9.比较以下化合物水解反应速度10.判别乙酰水杨酸、水杨酸、水杨酸甲酯和乙酰乙酸乙酯11.烯醇式稳定性：12.写出主要产物浓1.写出写列化合物结构或名称：2.碱性比较5.写出以下反应主要产物3.不能发生酰化反应是A、CH3CH2NH2B、CH3CH2NHCH3C、CH3CH2N(CH3)2D、6.能发生缩二脲反应1、胆固醇基本骨架是环戊烷多氢菲。（）2、油脂是高级脂肪酸和高级醇生成酯。（）6、肾上腺皮质激素基本结构为甾核，如地塞米松，结构以下：关于其结构特点描述正确是（）A、有三个角甲基B、C11-OH为β取代、C17-OH为α取代C、为5β构型D、有7个手性碳原子1、一切单糖都是还原糖。（）2、蔗糖和麦芽糖可用银镜反应来区分。（）3、葡萄糖和果糖可用溴水来区分。（）4、醛能发生银镜反应而酮不能，果糖属酮糖，故不能发生银镜反应。（）完成反应方程式练习2,4-二甲基呋喃指出以下化合物中哪些含有芳香性1.物质吸收UV发生能级跃迁，其中n→π*所需能量最小。（对）2.质谱图中横坐标表示质荷比（m/z），纵坐标表示离子相对丰度（对）3.红外光谱中键力常数K越大,原子折合质量越大，化学键振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区引发分子振动（错）化学键键强越强（即键力常数K越大）,原子折合质量越小，化学键振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。4.H原子周围电子密度越大，屏蔽效应越大，信号越偏向高场（对）5.在UV谱中CH2=CH-CH2-CHO价电子跃迁需要能量最小是n→π*。（对）6.红外光谱引发分子振动所需能量大小关系为δ>υas>υs（错）13.某化合物分子式为C4H8O，IR谱部分数据：1380cm-1，1730cm-1，2720cm-1，2962cm-1有吸收峰，NMR谱有三组信号：δ9.5(1H,单峰)、δ2.2(1H,多重峰)、δ1.15(6H,二重峰)。其可能结构为，并写出推导理由。14.化合物A分子式为C6H12O3，它IR谱在1710cm-1处有一强吸收峰，A能发生碘仿反应，不与Tollen试剂发生反应。假如A事先用稀酸水溶液处理，然后加入Tollen试剂，则有银镜生成，化合