有机化学ppt省公开课一等奖全国示范课微课金奖PPT课件.pptx

有机化学复习题(12)烯丙基溴(13)苄基氯(19)R-2-溴丁烷（20）1，4–二甲基环己烷最稳定构象（7）（13）（18）（23）（28）3，以下烯烃中稳定性最达是（）A，乙烯B，丙烯C，异丁烯D，氯乙烯4，以下芳烃中稳定性最大是（）A，均三甲苯B，连三甲苯C，甲苯D，苯5，以下环烷烃中稳定性最大是（）7，反应活性最强是1，亲电加成反应速率A，氯乙烯B，乙烯C，1-丁烯D，2-丁烯2，亲电取代反应速率A，硝基苯B，苯C，甲苯D，二甲苯3，SN2亲核取代反应速率A，1-溴丁烷B，2-溴丁烷C，叔丁基溴（）4，消除反应速率A，1-溴丁烷B，2-溴丁烷C，叔丁基溴（）5，脱水反应速率A，1-丁醇B，2-丁醇C，叔丁醇（）6，加氢反应速率A，乙炔B，乙烯C，丙烯D，丙炔（）8，以下那种原因有利于SN1（）A，降低溶剂极性B，降低反应温度C，用体积大亲核试剂D，采取三级卤代烃9，能钝化苯环邻、对位定位基是A，硝基B，甲基C，卤素D，羟基四，物质判别五，由指定原料合成（3）（4）六，解释以下试验事实（4）,以硝化可得到50%邻位产物，而将硝化则得16%邻位产物。七，推测物质结构6，化合物（A）分子式为C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能使稀高锰酸钾溶液褪色。1mol(A)与1molHBr作用生成(B)，(B)也能够从(A)同分异构体(C)与HBr作用得到。化合物(C)分子式也是C4H8，能使溴溶液褪色，也能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色。试推测化合物(A)、(B)、(C)结构式，并写出各步反应式。9，某烃C3H6(A)在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B),在高温时则生成C3H5Cl(C).使（C）与碘化乙基镁作用得C5H1（D），后者与NBS作用生成C5H9Br(E).使（E）与氢氧化钾酒精溶液共热，主要生成C5H8（F），后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得（G），写出各步反应式，以及由（A）至（G）结构式。