对比瑞舒伐他汀与氟伐他汀治疗老年高脂血症患者的临床疗效.docx

对比瑞舒伐他汀与氟伐他汀治疗老年高脂血症患者的临床疗效【摘要】目的：观察且比较在老年高脂血症患者治疗中予以瑞舒伐他汀、氟伐他汀2种药物的疗效。方法：选取本院住院和门诊在2014年9月至2016年9月间所收治的老年高脂血症患者共86例作为临床对象，随机分成对照组、观察组。对照组予以氟伐他汀进行治疗，观察组予以瑞舒伐他汀进行治疗，观察与比较2组的临床疗效。结果：在实施不同药物治疗后，观察组的疗效比对照组高。经统计学分析，存在着P<0.05的显著差异。结论：对于老年高脂血症患者来说，予以瑞舒伐他汀与氟伐他汀2种药物都对病情可以改善，但是瑞舒伐他汀的效果更为明显，可以在临床上予以广泛的推广。【关键词】瑞舒伐他汀；氟伐他汀；老年高脂血症；疗效TG或是LDL—C指标的升高都会致使缺血性脑卒中或是冠心病产生，并且为危险因素，具有独立性，所以对于异常血脂予以预防务必在早期引起注意，经循证医学的研究已经证实，运用他汀类临床药物能够将心血管疾病在临床上的致死率或是产生率降低[1]。本次研究选取本院住院和门诊于2014年9月至2016年9月间所收治的老年高脂血症患者共86例作为临床对象，分别予以瑞舒伐他汀、氟伐他汀药物进行治疗，获取了显著的疗效结果，总结报告见下文。1.资料与方法1.1一般资料选取本院住院和门诊在2014年9月至2016年9月间所收治的老年高脂血症患者共86例作为临床资料，随机分成对照组、观察组，每组有43例患者。所有患者皆是在知情的状况下参与本次研究，且已经签署了知情同意书。在对照组中有23例为男性、20例为女性，其平均年龄约（75.4±7.5）岁；在观察组中有24例为男性、19例为女性，其平均年龄约（73.4±8.7）岁。比较两组临床患者的一般资料（即年龄以及性别等），不存在显著性差异，P>0.05，在统计学中具有一定的可比性。选入的标准：86例患者在予以本治疗之前的2w之内没有服用相关调脂类的药物，与NCEP—ATPⅢ中冠心病的危险等级相关标准符合。排除标准：将甲状腺功能产生减退的患者，患有肾病综合征的患者，将异常肝功能的患者，将存在严重性肾功能不全的患者，或是合并有对其他调脂类药物使用的患者等一律排除在外[2]。1.2方法所有患者予以常规性治疗，其中对照组予以氟伐他汀（为北京诺华制药有限公司所生产，国药准字号：H20090179）进行治疗，服用的剂量是：20至40mg/次，且1次/d，确保在晚餐或是睡前进行吞服；观察组予以瑞舒伐他汀（为正大天晴公司所生产，国药准字号：H20080669)进行治疗，口服剂量是：5至20mg/次，且1次/d，初始剂量应该以小剂量为主，依照患者的病情对剂量做以调整，需要于进食或是空腹状态将其服下。所有患者持续8w用药治疗[3]。1.3统计学分析本次临床分析的数据由SPSS19.0软件完成相关处理，使用（±s）去表示临床中计量资料，实施t检验。比较两组间的差异，若P<0.05则表示该差异在统计学中具有分析意义。2.结果比较2组的临床指标水平：在予以8w的药物治疗之后，如表1所示，从数据中可知，观察组的TC与LDL—C指标的水平明显比对照组低，具有更高的降低效果。经统计学分析，组间差异比较显著,且P<0.05，在统计学中具有分析意义。表1比较2组的临床指标水平3.讨论经临床上流行以及基础性研究的证实，患者血脂异常成为动脉粥样硬化或是冠心病病发的关键且危险因素，近些年，在国际上经多中心以且大规模的实践研究已经表明：运用他汀类临床药物予以相关调脂的临床治疗，是心脑血管基础疾病得以防治的重要对策及方法[4]。在治疗中此类药物对于高危类患者的高脂血症予以改善，将冠状脉不良事件或是手术以及卒中等产生率予以降低，是对疗效的一种肯定。本次研究，对所选患者予以瑞舒伐他汀以及氟伐他汀药物，其中瑞舒伐他汀在冠心病和心绞痛以及心律不齐多种疾病治疗中具有理想的效果，属于纯中药制剂。此外，对于血脂异常的治疗效果也比较好。在降脂措施不能获取理想效果下，可以优先选取本药品；而氟伐他汀同样可以在原发性高脂血症以及血脂异常中进行应用，对于耐药性较强或是有需要的患者，可以对2种药物的使用剂量进行合理化调整[5]。其中观察组予以瑞舒伐他汀进行治疗，对照组予以氟伐他汀进行治疗。结果显示：观察组临床效果好于对照组，即：予以8w治疗，观察组TC（3.31±0.47）mmol/L,LDL—C（1.70±0.40）mmol/L;将临床指标的水平显著降低，且经统计学分析，存在着显著的差异，即P<0.05，将统计学中的分析价值提高，该结果与有关文献的研究报道相同，证实：在老年高脂血症患者实施的治疗中，可以予以以上2种药物，但是瑞舒伐他汀的疗效更加显著。综上所述，对于老年高脂血症患者来说，选取瑞舒伐他汀以及氟伐他汀药物进行治疗，在病情上都可以获得改善，但