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艾司西酞普兰.ppt

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突破束缚让心飞翔艾司西酞普兰化学成份S-西酞普兰作用机制的区别选择性最强的5-HT再摄取抑制剂肝脏首过效应小绝对生物利用度80%。药动学：半衰期适中药动学：血浆蛋白结合率低用法用量：用量少，服用简便（HAM-D177）起效快，迅速控制抑郁症状与西酞普兰抗抑郁疗效比较与文拉法辛抗抑郁疗效比较草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀抗焦虑比较治疗重症抑郁患者显著优于同类产品安全性高：不良反应发生率低于同类产品无严重不良反应持续用药显著降低复发风险停药症状少，不会产生依赖性价格比较较高的效用-成本比65岁以上老人：起始剂量减半，最大剂量也应相应降低；肝功能不全患者：起始剂量减半，两周后调至正常剂量；轻中度肾功能不全患者：不需减少用药量；糖尿病患者：可能影响对血糖的调节，调整降糖药物的剂量；未成年人、孕妇、哺乳期妇女，不推荐使用；与酒精无相互作用，但不建议合用。应用注意事项对患者的益处谢谢！