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1分子的手性与对称性2、对称面(σ):symmetryplane3、对称中心(i):centerofsymmetry4、交替对称轴(Sn):alternatingaxisofsymmetry对称分子(SymmetricMolecules):2手性化合物的各种类型[α]272.2有手性轴(chiralaxis)的化合物二、联苯衍生物(1)三、乙烷衍生物2.3有手性面(chiralplane)的化合物2.4螺烯(helicene)3外消旋体的拆分(resolution)3.1用结晶的方法拆分:3.2用化学方法拆分P524诸多方法3.3色谱法(Chromatograph,chiralcolumn)酶作催化剂进行动力学拆分P5254顺反异构原因:共轭效应导致双键的性质降低,接近单键。4.2顺反异构体的性质4.3顺反异构体的互变4.4C=N和N=N双键的顺反异构5前手性将1,3-丙二醇(HOCH2CH2CH2OH)的C1上的两个H(标为Ha和Hb),分别用其他原子如D取代后,得到不能相互重叠的对映体,则Ha和Hb是异位的(heterotopic),他们不能通过C2轴互换,但是可以由对称面反映,互换位置。因此称为对映异位配体(enantiotopic).配体也可以是一个原子团。例如:5.2异位配体的性质2、非对映异位配体与非手性试剂起反应的速率不同5.3同位面和异位面(C=O或C=C双键所在的平面)