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限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写归纳:烷烃同分异构体的书写步骤:主链由长到短支链由整到散位置由心到边排布同、邻、间归纳:氢原子种类的确定:①同一碳原子上的氢原子相同;②同一碳原子上所连的甲基上的氢原子相同;③处于对称位置上的氢原子相同。C4H10O醇归纳:取代法实质:将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的;步骤:首先,写碳链异构其次,判断氢原子种类,从而确定官能团的位置使用范围:卤代烃、醇、醛和羧酸(其官能团为一价基团)C5H10O2能与NaHCO3溶液反应放出CO2C4H8O2酯类C4H6O2能使溴水褪色酯类归纳:书写酯的同分异构体的方法:基团插入法步骤:1、抽出–COO-2、写碳骨干4、判断C-H和C-C键3、将酯基–COO-和–OOC-插入C-H或C-C键之间注意事项:1、C-H要得酯一种插法2、C-C对称时一种插法,不对称时两种插法(2010北京)扁桃酸有多种同分异构体,属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种。“基团插入法”可以避免由多种基团在苯环上的位置繁琐造成的重复或遗漏。C7H8O含苯环“基团插入法”无需考虑类别异构,可以降低思维难度。什么是“基团插入法”?该方法具有什么优势?“基团插入法”有哪些优势?