性染色体与伴性遗传课件.pptx

第三节性染色体与伴性遗传性别决定男性染色体分组图据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。精子常染色体:雌性个体和雄性个体体细胞中的染色体相同的染色体。性染色体:雌性个体和雄性个体不相同的染色体。XY型性别决定雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX表示。雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY表示。ZW型性别决定雌性个体的一对性染色体是异型的，用ZW表示。雄性个体的一对性染色体是同型的，用ZZ表示。位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。色盲症的发现分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：小结：生物的性别由决定。以人为例，女性：男性：2伴X隐性遗传的规律：XbY血友病血友病遗传系谱图抗维生素Ｄ佝偻病患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。１.伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性（2）通常为隔代遗传(或叫交叉遗传)（3）母患子必患、女患父必患无中生有为隐性判断遗传方式的常用方法甲遗传系谱所示的遗传病可能是()课堂练习：1人的性别是在时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生2在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病3判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）4（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？