临床试验数据管理系统讲解-豆柴文库

临床试验数据管理系统讲解.pptx

2024-01-25

11金币

4.4MB

48页

胜利****实阿

实名认证

内容提供者

1/10

2/10

3/10

4/10

5/10

6/10

7/10

8/10

9/10

10/10

亲，该文档总共48页，到这已经超出免费预览范围，如果喜欢就直接下载吧～

下载提示文本预览

如果您无法下载资料，请参考说明：

1、部分资料下载需要金币，请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档，再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压，在使用对应软件打开

相关资料

临床试验数据管理系统讲解.pptx

电子数据采集&临床数据管理系统大纲产品简介大纲登录系统总体流程图用户角色—录入员、研究者结构化数据录入录入字典录入逻辑检查数据质疑管理用户角色—监察员、数据管理员二次录入自动核对工作流控制（数据审核机制）数据质量核查时间序列核查数据质疑管理大纲CRF表设计—表字段设计CRF表设计—访视视图设计数据核查设计时间序列核查设计权限设计大纲基本查询多种绘图方式高级查询数值录入汇总统计大纲系统特色消息机制支持Excel格式导入进行详细数据评估设定导入唯一列，选择新增或修改方式数据的全过程监控修改痕迹记录身份认证用户

2024-01-25

4.4MB

临床试验大数据管理系统工作技术指南设计.pdf

实用文案附件临床试验数据管理工作技术指南一、概述临床试验数据质量是评价临床试验结果的基础。为了确保临床试验结果的准确可靠、科学可信，国际社会和世界各国都纷纷出台了一系列的法规、规定和指导原则，用以规范临床试验数据管理的整个流程。同时，现代新药临床试验的发展和科学技术的不断进步，特别是计算机、网络的发展又为临床试验及其数据管理的规范化提供了新的技术支持，也推动了各国政府和国际社会积极探索临床试验及数据管理新的规范化模式。（一）国内临床试验数据管理现状我国的《药物临床试验质量管理规范》（GoodClinica

2024-07-23

3.4MB

临床试验数据管理培训课件.ppt

临床试验数据管理23456789101112131415161718192021222425262728293031323334353637

2024-01-17

604KB

临床试验数据管理培训课件.ppt

临床试验数据管理——

2024-09-10

298KB

下列对医疗器械临床试验数据管理.pdf

下列对医疗器械临床试验数据管理医疗器械的临床试验数据管理需要遵循严格的规定和程序。这包括了试验的设计、实施、数据分析以及结果的解释和报告等环节。每一步都需要有详细的记录和分析，以确保试验的公正性和可靠性。同时，这些数据也需要按照国际标准进行管理和存储，以便于未来的研究和使用。医疗器械的临床试验数据管理需要具备专业的知识和技能。这包括了统计学、临床医学、生物信息学等多个领域的知识。只有具备这些专业知识和技能的人员才能有效地管理和分析试验数据，从而得出准确的结论。再者，医疗器械的临床试验数据管理需要注重伦理问

2024-03-26

118KB