基因工程药物的分离纯化优质文档.ppt

基因工程药物的分离纯化第八节基因工程药物的分离纯化一、建立分离纯化工艺的根据二、分离纯化的基本过程三、分离纯化的技术⒉目的产物的分离纯化⒉目的产物的分离纯化分离纯化的方法依赖色谱分离方法⑵反相色谱（reversedphasechromatography，RPC）和疏水色谱（hydrophobicinteractionchromatography，HIC）⑶亲和层析（affinitychromatography，AC）溶解性决定分离体系及蛋白浓度如蛋白质为强酸性，可选择条件使其吸附在阳离子交换剂上，而DNA不吸附。DNA、热原质和病毒的纯化方法：⑵反相色谱（reversedphasechromatography，RPC）和疏水色谱（hydrophobicinteractionchromatography，HIC）凝胶过滤是以具有大小一定的多孔性凝胶作为分离介质，小分子能进入孔内，在柱中缓慢移动，而大分子不能进入孔内，快速移动，利用这种移动差别可使大分子与小分子分开。⑷工艺过程中尽可能少用试剂目的产物含有大量杂质必须进行分离纯化。产物的特性在分离纯化中的作用产物特性作用⒊目的产物特性。一、建立分离纯化工艺的根据亲和层析和疏水层析也有效。分泌型表达产物的发酵液体积很大但浓度较低纯化前必须浓缩可用沉淀和超滤法。发酵液④表达产物的种类繁多、结构不一、活性各异；常用固定相为硅胶烷基键合相。常用固定相为硅胶烷基键合相。⑷凝胶过滤⒊非蛋白质杂质的去除⒊非蛋白质杂质的去除四、选择分离纯化方法的依据⒉根据分离单元之间的衔接选择⒊根据分离纯化工艺的要求来选择谢谢观看