神经纤维瘤病.ppt
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ImagingDiagnosis神经纤维瘤病(NF)知识点回顾神经纤维瘤Vs神经鞘瘤根据临床表现和基因定位,可将NF分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。NFⅠ型主要特征为皮肤牛奶咖啡色斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11.2。患病率3/10万。NFⅡ又称中枢神经纤维瘤病或双侧听神经瘤,基因位于染色体22q。神经纤维瘤病I型(NF1)临床表现临床表现临床表现临床表现临床表现临床表现NF1三种不同类型临床诊断具有以下两项或两项以上可诊断有≥6处咖啡奶油斑;有≥l处丛状的
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2024/8/20神经纤维瘤病(NF)知识点回顾神经纤维瘤Vs神经鞘瘤根据临床表现和基因定位,可将NF分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。NFⅠ型主要特征为皮肤牛奶咖啡色斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11.2。患病率3/10万。NFⅡ又称中枢神经纤维瘤病或双侧听神经瘤,基因位于染色体22q。神经纤维瘤病I型(NF1)临床表现临床表现临床表现临床表现临床表现临床表现NF1三种不同类型临床诊断具有以下两项或两项以上可诊断有≥6处咖啡奶油斑;有≥l处丛状的神经纤维瘤或≥
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神经纤维瘤病概念分型发病机制临床表现脊髓半切综合征(Brown-Sequardsyndrome):主要特征是病变同侧损害节段以下上运动神经元性瘫痪;同侧深感觉障碍及病变;对侧损害节段以下痛温觉减退或丧失,而触觉保持良好;病变侧损害节段以下血管舒缩功能障碍。诊断标准鉴别诊断②形态学:形态较规则,包膜光滑,内含纤维,呈肉状,多以宽基底附着于硬脊膜,以半丘状或类圆形为多。镜下常有钙化形成。③影像学:病灶信号均匀,平扫时T1WI,T2WI都近乎等信号,增强扫描后明显强化,有50%-60%形成脊膜尾征(增强后在肿瘤
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神经纤维瘤病概念分型发病机制临床表现脊髓半切综合征(Brown-Sequardsyndrome):主要特征是病变同侧损害节段以下上运动神经元性瘫痪;同侧深感觉障碍及病变;对侧损害节段以下痛温觉减退或丧失,而触觉保持良好;病变侧损害节段以下血管舒缩功能障碍。诊断标准鉴别诊断②形态学:形态较规则,包膜光滑,内含纤维,呈肉状,多以宽基底附着于硬脊膜,以半丘状或类圆形为多。镜下常有钙化形成。③影像学:病灶信号均匀,平扫时T1WI,T2WI都近乎等信号,增强扫描后明显强化,有50%-60%形成脊膜尾征(增强后在肿瘤
神经纤维瘤病.pptx
会计学神经纤维瘤病(NF)知识点回顾神经纤维瘤Vs神经鞘瘤根据临床表现和基因定位,可将NF分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。NFⅠ型主要特征为皮肤牛奶咖啡色斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11.2。患病率3/10万。NFⅡ又称中枢神经纤维瘤病或双侧听神经瘤,基因位于染色体22q。神经纤维瘤病I型(NF1)临床表现临床表现临床表现临床表现临床表现临床表现NF1三种不同类型临床诊断具有以下两项或两项以上可诊断有≥6处咖啡奶油斑;有≥l处丛状的神经纤维瘤或≥2处任何部位