预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共67页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

头颈部鳞癌放射治疗及靶向治疗进展头颈部肿瘤概况头颈部鳞癌治疗概况头颈部鳞癌治疗进展头颈肿瘤治疗选择头颈肿瘤治疗伎俩缺点与展望头颈肿瘤综合治疗选择根治性化放疗术后化放疗头颈部鳞癌放射治疗和靶向治疗进展头颈部鳞癌放射治疗和靶向治疗进展头颈肿瘤放射治疗进展放射治疗近年来进展基础放射治疗技术变迁分割放疗不一样模式放疗分割、分次方法超分割照射理论基础头颈部鳞癌常规与超分割照射3年生存率分类比较加速超分割目标后程加速超分割理论基础头颈部鳞癌各分割方法2年疗效比较头颈部鳞癌各分割方法早反应比较改良(大小野)加速超分割照射方法总放射治疗时间与5年生存率关系头颈部鳞癌放射治疗和靶向治疗进展调强放射治疗(IMRT)3D-CRTVS.IMRTIMRT头颈部鳞癌放射治疗和靶向治疗进展经选择已发表头颈部IMRT系列所报道结果单纯或术后IMRT靶区要求已发表文件中头颈部IMRT靶区剂量要求原发肿瘤对侧或双侧颈淋巴结转移发生率(%)*头颈部鳞癌放射治疗和靶向治疗进展颈部淋巴结划分和定义*颈淋巴结大小与其包膜外受侵发生率*需要注意问题需要注意问题当前存在问题深入研究方向头颈部肿瘤分子靶向治疗进展靶向治疗靶向治疗优势头颈部肿瘤分子靶向治疗头颈部肿瘤靶向治疗试验依据针对抑制表皮生长因子受体通路EGFR在实体瘤中表示EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Iressa,Gefitinib)是一个选择性酪氨酸激酶抑制剂体外试验表明,Gefitinib对头颈部肿瘤细胞增殖有抑制作用与肿瘤细胞是否过分表示CyclinD1相关,过分表示CyclinD1肿瘤细胞对Gefitinib反应不佳Gefitinib阻滞头颈部肿瘤细胞G1期,促进细胞凋亡可使Cisplatin杀伤4种头颈部鳞癌(SCCHN)细胞IC50降低25%以上在Gemcitabine之后给予Gefitinib治疗效果更加好Gefitinib可增加肿瘤细胞对放疗敏感性,亦含有时间序贯性治疗效果有剂量依赖性;药品治疗相关毒性反应主要为皮疹和腹泻,可耐受。头颈部鳞癌放射治疗和靶向治疗进展表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂抗EGFR单克隆抗体-C225◆西妥昔单抗是人-鼠嵌合型抗EGFR单克隆抗体IgG1,年美国食品药品监督管理局(FDA)同意西妥昔单抗作为治疗晚期结直肠癌二线或三线治疗◆年3月同意西妥昔单抗与放疗联合治疗不能手术SCCHN◆当前应用西妥昔单抗联合放疗和(或)化疗治疗SCCHN已经进行了众多研究,同时写入NCCN头颈部肿瘤诊治指南:西妥昔单抗与放疗结合是治疗头颈部晚期鳞癌新标准方法◆Bonner等首次报道了国际多中心随机、对照、Ⅲ期临床试验,用单纯放疗与西妥昔单抗联合放疗治疗局部晚期包含口咽、下咽和喉癌(NEnglJMed,,354(6):567-578)◆从1999年4月至年3月全世界84个临床研究中心,入组424例Ⅲ~IⅤ期无转移、病灶可测量患者,中位随访54个月◆结果联合西妥昔单抗放疗组211例与单纯放疗组213例总体反应率分别为74%和64%,中位局部控制期分别为24.4和14.9个月,中位无进展生存期分别为17.1和12.4个月,中位生存期分别为49.0和29.3个月,3年生存率分别为55%和45%,差异有统计学意义◆主要不良反应为3~4级皮肤反应,未出现治疗相关死亡,而且西妥昔单抗并未增加放疗诱发黏膜反应◆西妥昔单抗能增强放疗效应,显著延长患者无病生存期,提升长久生存率,而且不增加放疗相关不良反应,为局部晚期SCCHN,尤其是不适于放化疗患者提供一个新治疗选择◆Burtness等一项随机、对照Ⅲ期临床试验,以西妥昔单抗联合顺铂与抚慰剂对照来治疗先未处理复发或转移SCCHN(JClinOnco,l,23(34):8646-8654)◆入组117例,随机分为二组接收治疗,结果表明联适用药组能够提升近期疗效,但对中位无进展生存期和中位生存期没有显著提升◆然而在该试验中,发觉发生显著皮疹患者能够从中取得生存受益,皮疹危险因子为0.42(95%CI,0.21~0.86),这点有利于今后临床用药时选择最正确剂量◆在年ASCO年会上,Vermorken等报道了EXTREME临床试验,即西妥昔单抗联合铂类为基础方案用于复发或转移SCCHN多中心、随机、对照Ⅲ期临床试验◆共入组420例患者,随机分为二组:①西妥昔单抗联合铂类试验组(214例),西妥昔单抗首次400~250mg/(m2·周)+卡铂(400mg/m2,d1)或顺铂(1000mg/m2,d1)+氟尿嘧啶(1000mg/m2,d1~4);②单用铂类化疗对照组(215例),卡铂(400mg/m2,d1)或顺铂(1000mg/m2,d1)+氟尿嘧啶(1000mg/m2,d1~4)◆结果显示,3/4级不良反应在对照组主要是粒细胞降低、血小板降低、贫血和呼吸困难;