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急性肾损伤概念及早期诊断标准一、概念及分级研究表明,住院患者轻微血肌酐改变与预后不良相关,所以亟需早期诊疗;其次,衰竭(Failure)一词轻易了解为功效完全丧失,不如损伤(Injury)更能表达从早期到晚期病理生理改变;再次,考虑到公众对源于拉丁语“renal”了解不如英语“kidney”更为通俗易懂。所以,近年来由国际上肾脏病和重症医学教授们组成教授组达成了广泛共识:提议使用AKI替换ARF,并尝试给予AKI统一量化标准。新AKI定义为病程在3个月以内发生肾脏结构与功效异常。即使近年来寻找早期AKI生物学标志物研究方兴未艾,但均为经多中心广泛验证而成为公认指标。所以,当前AKI诊疗标准和分级仍基于血肌酐和尿量改变。急性肾损伤概念急性肾损伤分级AKIN共识依然使用RIFLE分级,但仅保留了前面3个急性病变期,而且在分级标准中做了微调,详细如下:二、早期诊疗指标已在临床试用早期诊疗指标以下:1.尿酶(如r-GT,NAG等):与常规指标比较,它能早0.5-4.0d发觉急性肾损伤肾小管损害,但特异性差(不造成急性肾损伤肾小管损害及慢性肾脏病肾小管损害,尿酶都能升高)。2.尿低分子蛋白(如α1-MG,β2-MG,视黄醇结合蛋白,胱蛋白酶抑制物C等):在发觉急性肾损伤肾小管损害上敏感度与尿酶相同。3.Na+/H+交换器-3(NHE-3):是急性肾损伤严重肾小管损害特异标识物,它能帮助与其它肾脏病所致急性肾损伤及肾前性急性肾衰竭判别。4.中性白细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL):它能高表示于受损肾小管,促进上皮细胞再生,在肾缺血后2-6hNGAL血浓度及尿排泄量即增加,是敏感、特异急性肾损伤早期诊疗指标。5.富半胱胺醇蛋白61(Cyr61):它能促进创伤愈合及组织重塑,大鼠肾缺血损害后3-6h尿中Cyr61即增多,而肾前性急性肾衰竭并不增加。6.肾脏损伤分子-1(KIM-1):它能在上皮细胞粘附、生长及分化上起主要作用,急性肾损伤致肾小管上皮细胞损伤后12h内尿中KIM-1即增加,早于Scr增高,而肾前性急性肾衰竭并不增加。7.白细胞介素18(IL-18):它是一个缺血损伤介质,肾缺血后6h尿中IL-18即增加,早于Scr增高,而肾前性肾损害尿中浓度不增加。8.功效异常粘附分子:(与肾小管上皮细胞从基底膜剥脱相关),细胞骨架崩解衍生肌动蛋白,缺血致急性肾损伤造成肾小管害时,尿中浓度增加,有一定参考价值。AKIN共识三、流行病学抗生素所致AKI降低;非甾体类消炎药、ACEI、化疗药、抗病毒药所致AKI增加,含碘造影剂易致AKI。ACEI→肾前性AKI(少数急性肾小管坏死)抗病毒药—阿昔洛韦→AKI(形成结晶堵塞)AKI比ARF可能全方面反应病变发展,利于早期诊疗及早期治疗AKI(主要指急性肾小管坏死)AKI诊疗及分级标准似乎更适合用于急性肾小管坏死原来广义急性肾衰竭还包含一些肾血管、肾小球及肾间质病变挤压综合征致急性肾损伤