硅橡胶发泡体用组合物、硅橡胶发泡体的制造方法和硅橡胶发泡体.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103502337103502337A(43)申请公布日2014.01.08(21)申请号201280009636.1代理人庞立志孟慧岚(22)申请日2012.11.19(51)Int.Cl.(30)优先权数据C08J9/06(2006.01)2011-2695652011.12.09JPC08K3/36(2006.01)C08K5/00(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08K5/14(2006.01)2013.08.20C08K5/56(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08L83/05(2006.01)PCT/JP2012/0074022012.11.19C08L83/07(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据WO2013/084425JA2013.06.13(71)申请人迈图高新材料日本合同公司地址日本东京都(72)发明人岛川雅成(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司72001权权利要求书1页利要求书1页说明书14页说明书14页附图1页附图1页(54)发明名称硅橡胶发泡体用组合物、硅橡胶发泡体的制造方法和硅橡胶发泡体(57)摘要提供可以任意地控制发泡时硅橡胶的交联状态，可以控制泡孔直径和发泡倍率等发泡状态的硅橡胶发泡体用组合物、硅橡胶发泡体的制造方法和硅橡胶发泡体。硅橡胶发泡体用组合物，其含有：（A）质量平均聚合度为4000～10000，在分子中以0.001mmol/g以上且小于0.3mmol/g的含量具有烯基、并且具有2个以上烯基的聚有机硅氧烷100质量份；在分子中具有平均2个以上的Si原子键合氢原子的聚有机氢硅氧烷，其量使得该氢原子相对于（A）成分中的烯基的摩尔比为0.001～5；分解温度为50～250℃的有机发泡剂0.1～10质量份；二氧化硅粉末5～200质量份；和催化量的用紫外线活化的铂系金属化合物催化剂。CN103502337ACN103527ACN103502337A权利要求书1/1页1.硅橡胶发泡体用组合物，其含有：（A）含烯基的聚有机硅氧烷100质量份，该含烯基的聚有机硅氧烷由下述通式（A1）所示，下述质量平均聚合度为4000～10000，以每质量的含量计，在分子中以0.001mmol/g以上、小于0.3mmol/g的比例具有R2，并且具有2个以上R2，[化1]式（A1）中，R1表示不含脂肪族不饱和基团的1价的未取代或取代烃基，R2表示烯基，R3表示各自独立的对于R1或R2所示出的1价的基团，式（A1）中的n和m表示进行无规聚合或嵌段聚合的各重复单元的总计数目，n和m加上末端基团的数目2而得的n＋m＋2表示质量平均聚合度，（B）在分子中具有平均2个以上的与硅原子键合的氢原子的聚有机氢硅氧烷，其量使得该硅原子键合氢原子相对于前述（A）成分中的烯基的摩尔比（（B）成分的与硅原子键合的氢原子的摩尔数/（A）成分的烯基的摩尔数）为0.001～5，（C）分解温度为50～250℃的有机发泡剂0.1～10质量份，（D）二氧化硅粉末5～200质量份，和（E）催化量的用紫外线活化的铂系金属化合物催化剂。2.权利要求1所述的硅橡胶发泡体用组合物，其中，进一步含有相对于前述（A）成分100质量份为0.001～10质量份的（F）分解温度为前述（C）成分的分解温度以上的有机过氧化物。3.权利要求1或2所述的硅橡胶发泡体用组合物，其中，以相对于前述（A）成分和（B）成分的总计量的铂金属原子换算计，含有0.1～1000ppm的作为前述（E）铂系金属化合物催化剂的（甲基环戊二烯基）三甲基铂。4.硅橡胶发泡体的制造方法，其具有：在小于前述（C）有机发泡剂的分解温度的温度下，对权利要求1～3中任一项所述的硅橡胶发泡体用组合物照射紫外线，得到交联体的工序（1）；和将前述交联体在前述（C）有机发泡剂的分解温度以上的温度下进行加热处理，得到硅橡胶发泡体的工序（2）。5.通过权利要求4的方法得到的硅橡胶发泡体。6.权利要求5所述的硅橡胶发泡体，其中，发泡倍率为1.1～6倍。7.权利要求5或6所述的硅橡胶发泡体，其中，使用显微镜图像对前述发泡体截面的每1.65mm2中存在的全部泡孔截面进行测量而得的平均泡孔直径为10～700μm。2CN103502337A说明书1/14页硅橡胶发泡体用组合物、硅橡胶发泡体的制造方法和硅橡胶发泡体技术领域[0001]本发明涉及硅橡胶发泡体用组合物、硅橡胶发泡体的制造方法和硅橡胶发泡体。背景技术[0002]硅橡胶发泡体作为耐气候性、电特性、压缩永久应变等优异的材料而被广为人知。该硅橡胶发泡体基本上可如下获得：在热固性可轧型硅橡胶组合物中配合偶氮双异丁腈（AIBN）