一种测定水中磷含量的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103528976103528976A(43)申请公布日2014.01.22(21)申请号201310475312.3(22)申请日2013.10.13(71)申请人陕西盛迈石油有限公司地址710075陕西省西安市高新区沣惠南路36号橡树街区1号楼10610室(72)发明人王耀斌(74)专利代理机构西安亿诺专利代理有限公司61220代理人刘斌(51)Int.Cl.G01N21/31(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书2页说明书2页(54)发明名称一种测定水中磷含量的方法(57)摘要本发明所述的测定水中磷含量的方法涉及一种化学测定方法。其包括：向水中加入2.0mg／L的磷标准溶液，2.0mol／L的硫酸溶液和0.14mol／L的钼酸铵溶液并混合摇匀，室温下静置10min后，再加入微乳液，1.10mL0.10％的孔雀绿，用水稀释至刻度，摇匀，室温下静置70min，在650nm波长处测其吸光度，由线性回归方程算出磷的含量；其中磷标准溶液，硫酸溶液，钼酸铵溶液，微乳液和孔雀绿的体积比为1：1.7：0.8。本发明灵敏度高、准确性好。形成的络合物稳定时间长、干扰离子少，可用于各种水样中磷含量的检测，对于其他试样的测定也具有广阔的应用前景。CN103528976ACN103528976ACN103528976A权利要求书1/1页1.测定水中磷含量的方法，其特征在于包括：向水中加入2.0mg／L的磷标准溶液，2.0mol／L的硫酸溶液和0.14mol／L的钼酸铵溶液并混合摇匀，室温下静置10min后，再加入微乳液，1.10mL0.10％的孔雀绿，用水稀释至刻度，摇匀，室温下静置70min，在650nm波长处测其吸光度，由线性回归方程算出磷的含量；其中磷标准溶液，硫酸溶液，钼酸铵溶液，微乳液和孔雀绿的体积比为1：1.7：0.8。2CN103528976A说明书1/2页一种测定水中磷含量的方法技术领域[0001]本发明涉及一种化学测定方法。背景技术[0002]对水中磷含量的测定是水质分析的重要组成部分，通常采用生成磷钒钼黄或磷钼蓝的光度分析法。为了提高测定的灵敏度和准确性，以三苯甲烷类碱性染料-杂多酸离子缔合物显色反应为基础的光度法得到了迅速的发展。但该缔合物多数在水相中溶解度较小，一般不可直接在水相中测定。发明内容[0003]本发明旨在提供一种操作简单的测定水中磷含量的方法。[0004]本发明所述的测定水中磷含量的方法，包括：向水中加入2.0mg／L的磷标准溶液，2.0mol／L的硫酸溶液和0.14mol／L的钼酸铵溶液并混合摇匀，室温下静置10min后，再加入微乳液，1.10mL0.10％的孔雀绿，用水稀释至刻度，摇匀，室温下静置70min，在650nm波长处测其吸光度，由线性回归方程算出磷的含量；其中磷标准溶液，硫酸溶液，钼酸铵溶液，微乳液和孔雀绿的体积比为1：1.7：0.8。[0005]本发明、灵敏度高、准确性好。形成的络合物稳定时间长、干扰离子少，可用于各种水样中磷含量的检测，对于其他试样的测定也具有广阔的应用前景。具体实施方式[0006]实施例一。[0007]准确称取于105℃下烘干约1h的磷酸二氢钾4.3936g，用水溶解后在1000mL容量瓶中定容，配成磷质量浓度为1.0g／L的溶液备用，使用时逐级稀释为2.0mg／L的工作液。2-[0008]配制2.0mol／L的硫酸溶液。0.14mol／L的钼酸铵溶液(以MoO4)。质量分数为0.10％的孔雀绿溶液。[0009]按V(OP)：V(正戊醇)：V(正庚烷)：V(水)=3.2：2.3：0.5：94配制微乳液。[0010]然后于装有水样的25mL容量瓶中，加入1.0mL2.0mg／L的磷标准溶液。1.70mL2.0mol／L的硫酸溶液，0.80mL0.14mol／L的钼酸铵溶液摇匀，室温下静置10min后，再加入0.55mL微乳液，1.10mL0.10％的孔雀绿，用水稀释至刻度，摇匀。室温下静置70min，用1cm比色皿，以试剂空白为参比。在650nm波长处测其吸光度，由线性回归方程算出磷的含量。结果见下表。[0011]水样测定平均值（mg/L）相对标准偏差/%加标量/μg测定总量/μg回收率/%自来水0.02642.11.01.55102井水0.02961.41.01.62103河水1.251.30.51.761023CN103528976A说明书2/2页池水0.5091.20.50.994974