一种医用耐腐蚀镁基合金材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106620851A(43)申请公布日2017.05.10(21)申请号201611120062.1C22F1/06(2006.01)(22)申请日2016.12.08(71)申请人苏州艾博迈尔新材料有限公司地址215000江苏省苏州市吴中区木渎镇珠江南路368号科技创业园2211室(72)发明人洛芸鹤祁帆(74)专利代理机构北京汇智胜知识产权代理事务所(普通合伙)11346代理人魏秀莉(51)Int.Cl.A61L27/30(2006.01)A61L27/32(2006.01)A61L27/04(2006.01)A61L27/50(2006.01)C22C23/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种医用耐腐蚀镁基合金材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种医用耐腐蚀镁基合金材料及其制备方法，其中，该合金材料包括合金基体和设于所述合金基体表面的涂层，所述合金基体由以下元素组成：Rb、Fe、Ta、Ca、P、V、Mo、I、Ag、B、Sr、Co，余量为Mg；所述涂层由以下原料组成：纳米羟基磷灰石、氧化石墨烯、45S5生物活性玻璃粉、钽酸镁。本发明制备的合金材料的耐腐蚀性大大提高，降解速率适中，可匹配损失部位的愈合速度，同时该合金材料也同时保持良好的力学性能，且生物相容性好，无细胞毒性，使用安全，完全可满足临床应用对植入金属材料的性能要求。CN106620851ACN106620851A权利要求书1/1页1.一种医用耐腐蚀镁基合金材料，其特征在于，该合金材料包括合金基体和设于所述合金基体表面的涂层，所述合金基体由以下质量百分数的元素组成：Rb1.2-3.1%、Fe0.4-2.7%、Ta1.2-2.6%、Ca1.5-3%、P2.1-3.2%、V1.1-2.3%、Mo0.9-1.5%、I0.3-1.1%、Ag0.7-1.6%、B1.1-1.9%、Sr0.5-1.6%、Co1.3-2.2%，余量为Mg；所述涂层由以下原料组成：纳米羟基磷灰石、氧化石墨烯、45S5生物活性玻璃粉、钽酸镁。2.根据权利要求1所述的医用耐腐蚀镁基合金材料，其特征在于，所述涂层由以下重量份的原料组成：纳米羟基磷灰石12-25份、氧化石墨烯4-10份、45S5生物活性玻璃粉2-5份、钽酸镁1-3份。3.根据权利要求1所述的医用耐腐蚀镁基合金材料，其特征在于，所述合金基体由以下质量百分数的元素组成：Rb1.4-2.7%、Fe0.7-2.5%、Ta1.4-2.3%、Ca1.6-2.8%、P2.2-3%、V1.2-2.1%、Mo1-1.4%、I0.5-0.9%、Ag0.8-1.4%、B1.2-1.8%、Sr0.7-1.3%、Co1.4-2%，余量为Mg。4.根据权利要求1所述的医用耐腐蚀镁基合金材料，其特征在于，所述合金基体由以下质量百分数的元素组成：Rb2.5%、Fe1.3%、Ta1.9%、Ca2.4%、P2.8%、V1.7%、Mo1.1%、I0.7%、Ag1.3%、B1.4%、Sr0.9%、Co1.7%，余量为Mg；所述涂层由以下重量份的原料组成：纳米羟基磷灰石17份、氧化石墨烯6份、45S5生物活性玻璃粉2.8份、钽酸镁1.5份。5.如权利要求1至4任何一项所述的医用耐腐蚀镁基合金材料，其特征在于，包括以下制备步骤：步骤1、按照上述质量百分数称重各金属原料；步骤2、在保护气氛下，将Mg金属原料加入坩埚中，先加热至710-790℃，保温20-50min，然后加入余下金属原料，加热至熔体温度达800-840℃，搅拌均匀，保温30-120min，得合金熔体；然后待合金熔体的温度降至620-680℃，浇铸至模具中，并水冷得到合金坯料；步骤3、将步骤2中的合金坯料经超声清洗，酸洗，然后用激光处理；步骤4、将氧化石墨烯加入适量水中，超声分散均匀，然后加入钽酸镁、纳米羟基磷灰石、45S5生物活性玻璃粉，继续超声分散均匀，得到涂层液；步骤5、将步骤4中的涂层液喷涂在步骤3中经过激光处理的合金坯料上，干燥后在氮气气氛中，于350-500℃处理0.5-4小时，即得医用耐腐蚀镁基合金材料。6.根据权利要求5所述的医用耐腐蚀镁基合金材料，其特征在于，步骤S2中，保护气氛为SF6:CO2体积比为1:150；步骤S2中，先加热至720℃，保温40min，然后加入余下金属原料，加热至熔体温度达830℃，搅拌均匀，保温60min。7.根据权利要求5所述的医用耐腐蚀镁基合金材料，其特征在于，步骤S3中，激光处理条件为：激光功率为20-40W，频率为15-30KHz，波长为1064nm，激光扫描速率为500-2000mm/s。8.根据权利要求5所述的医用耐腐蚀镁基合金材料，其特征在于，步骤S5中