生物相容性较好的医用镁基合金材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106119644A(43)申请公布日2016.11.16(21)申请号201610540565.8(22)申请日2015.04.15(62)分案原申请数据201510175509.42015.04.15(71)申请人丁永新地址213000江苏省常州市新北区龙锦路百草苑26-丁-701#(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.C22C23/00(2006.01)C22C1/02(2006.01)A61L31/02(2006.01)A61L31/14(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称生物相容性较好的医用镁基合金材料及其制备方法(57)摘要本发明属于医用合金材料领域，涉及一种生物相容性较好的医用镁基合金材料及其制备方法，所述的医用镁基合金材料包括Ti、W、V、Ni、Cr、Ag、Sc、Nb、余量为Mg。制备方法包括以下步骤(1)分别取金属粉末材料，高速机械混合均匀；(2)投至将高温真空熔炼炉中，将真空熔炼炉内温度从室温升至660-700℃，温度稳定后熔炼2h；(3)升高真空熔炼炉内温度为940-970℃，温度稳定后熔3h；(4)升高真空熔炼炉内温度为1135-1175℃，温度稳定后熔炼3h；(5)降低真空熔炼炉内温度为550-580℃，保温2h；(6)再将真空熔炼炉内温度降至室温，为医用镁基合金材料。CN106119644ACN106119644A权利要求书1/1页1.一种医用镁基合金材料的制备方法，其特征在于所述的医用镁基合金材料的制备方法包括以下步骤：（1）分别取金属粉末材料，按重量百分取Ti为3.2wt%-5.6wt%、W为0.3wt%-0.8wt%、V为0.2wt%-0.7wt%、Ni为1.2wt%-3.4wt%、Cr为0.3wt%-1.1wt%、Ag为0.2wt%-0.6wt%、Sc为0.3wt%-0.8wt%、Nb为0.2wt%-0.8wt%、余量为Mg，将上述的金属粉末材料用高速混合机机械混合，混合至金属粉末混合均匀；（2）混合均匀后把金属粉末材料投至将高温真空熔炼炉中，真空熔炼炉内压强为300Pa，将真空熔炼炉内温度从室温升至680℃，温度稳定后熔炼2h；（3）升高真空熔炼炉内温度为940-970℃，温度稳定后熔3h；（4）升高真空熔炼炉内温度为1135-1175℃，温度稳定后熔炼3h；（5）降低真空熔炼炉内温度为550-580℃，保温2h；（6）再将真空熔炼炉内温度降至室温，为医用镁基合金材料。2CN106119644A说明书1/4页生物相容性较好的医用镁基合金材料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医用合金材料领域，涉及一种镁基合金材料及其制备方法，特别是涉及一种医用镁基合金材料及其制备方法。背景技术[0002]目前临床应用的医用金属材料主要有不锈钢、钴基合金、钛合金、医用贵金属、医用形状记忆合金、纯金属钽、铌、锆等。近几年，随着加工方法、表面处理技术等的发展和成熟，在提高镁合金耐腐蚀性能和力学性能方面得到很大的提高，研究者开始进一步开展镁及镁合金作为外科植入材料的研究。目前已被发展为硬组织工程支架的多孔生物陶瓷和聚合物支架可以促使骨质和组织在其孔内生长，使损伤较快恢复，但力学性能差。因此，发展新的骨组织工程支架材料，需要它既要有良好的力学性能，又要有类似于骨的多孔结构和生物可降解性能。近期的研究表明，镁的性能基本符合骨组织工程多孔支架的要求，即较低的弹性模量和适当的强度，良好的生物相容性、生物可降解和可吸收性等。因此镁及镁合金有条件成为一种理想的替代骨组织的工程支架材料。发明内容[0003]要解决的技术问题：镁基合金材料在生物医学领域有较多的应用，当镁基合金材料用于固定材料时，需要具有较优异的硬度、拉伸强度和抗压强度，同时还需要具有良好的生物相容性，因此需要提高镁基合金材料的机械强度，进一步提高镁基合金材料在生物医学领域中的应用范围。[0004]技术方案：为了解决上述问题，本发明公开了一种医用镁基合金材料及其制备方法，所述的医用镁基合金金材料按重量包括下述的成分：Ti3.2wt%-5.6wt%、W0.3wt%-0.8wt%、V0.2wt%-0.7wt%、Ni1.2wt%-3.4wt%、Cr0.3wt%-1.1wt%、Ag0.2wt%-0.6wt%、Sc0.3wt%-0.8wt%、Nb0.2wt%-0.8wt%、余量为Mg。[0005]进一步的，所述的一种医用镁基合金材料，按重量包括下述的成分：Ti3.8wt%-5.2wt%、W0.4wt%-0.7wt%、V0.3wt%-0.6wt%、Ni1.6wt%-3.0wt%、3CN106119644A说明书2/4页Cr0.5wt%-0.9wt%、Ag0.3w