一种骨组织工程修复支架及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113730653A(43)申请公布日2021.12.03(21)申请号202111209369.XA61L27/50(2006.01)(22)申请日2021.10.18A61L27/54(2006.01)A61L27/56(2006.01)(71)申请人诺一迈尔（苏州）生命科技有限公司A61K41/00(2020.01)地址215163江苏省苏州市高新区锦峰路8A61K31/585(2006.01)号11号楼301室A61P35/00(2006.01)申请人东华大学(72)发明人莫秀梅潘信陈玉杰袁征超(74)专利代理机构常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙)32231代理人张红艳(51)Int.Cl.A61L27/22(2006.01)A61L27/10(2006.01)A61L27/08(2006.01)A61L27/18(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图4页(54)发明名称一种骨组织工程修复支架及其制备方法(57)摘要本发明提供一种骨组织工程修复支架及其制备方法，制备方法包括如下步骤：分别制备生物玻璃纳米纤维与负载抗肿瘤组分的高分子材料/明胶纳米纤维；将生物玻璃纳米纤维、负载抗肿瘤组分的高分子材料/明胶纳米纤维以及石墨烯加入至溶剂中，混合，得到共混悬浊液；对共混悬浊液进行冷冻干燥成型，交联处理，得到骨组织工程修复支架。本发明提供的骨组织工程修复支架的制备方法，通过冷冻干燥成型、交联处理，得到一体化三维结构的骨组织工程修复支架；该骨组织工程修复支架通过物理结构以及化学组分的协同作用，促进手术切除部位的骨组织修复再生，同时杀死手术切除部位残留的肿瘤细胞，进而实现骨肿瘤的治疗和后期的骨组织修复再生。CN113730653ACN113730653A权利要求书1/1页1.一种骨组织工程修复支架的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：分别制备生物玻璃纳米纤维与负载抗肿瘤组分的高分子材料/明胶纳米纤维；S2：将所述生物玻璃纳米纤维、所述负载抗肿瘤组分的高分子材料/明胶纳米纤维以及石墨烯加入至溶剂中，混合，得到共混悬浊液；S3：对所述共混悬浊液进行冷冻干燥成型，得到未交联的骨组织工程修复支架；S4：对所述未交联的骨组织工程修复支架进行交联处理，得到骨组织工程修复支架。2.如权利要求1所述的骨组织工程修复支架的制备方法，其特征在于，步骤S4中的交联方式为化学交联。3.如权利要求1所述的骨组织工程修复支架的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述生物玻璃纳米纤维与所述负载抗肿瘤组分的高分子材料/明胶纳米纤维的加入质量比范围为3：(5～10)；所述生物玻璃纳米纤维与所述负载抗肿瘤组分的高分子材料/明胶纳米纤维的加入总量为(1g～5g)/100mL溶剂；所述石墨烯的加入量为(1mg～100mg)/100mL溶剂。4.如权利要求1所述的骨组织工程修复支架的制备方法，其特征在于，制备生物玻璃纳米纤维包括：以聚乙烯吡咯烷酮、原硅酸四乙酯、磷酸三乙酯、四水硝酸钙、盐酸、无水乙醇、去离子水、六氟异丙醇为原料进行混合，得到第一纺丝液；对所述第一纺丝液进行静电纺丝，得到生物玻璃纳米纤维前驱体；于800℃～1000℃条件下对所述生物玻璃纳米纤维前驱体进行煅烧，得到所述生物玻璃纳米纤维。5.如权利要求4所述的骨组织工程修复支架的制备方法，其特征在于，制备负载抗肿瘤组分的高分子材料/明胶纳米纤维包括：将所述抗肿瘤组分、所述高分子材料以及所述明胶加入至六氟异丙醇中，混合，得到第二纺丝液；对所述第二纺丝液进行静电纺丝，得到所述负载抗肿瘤组分的高分子材料/明胶纳米纤维。6.如权利要求5所述的骨组织工程修复支架的制备方法，其特征在于，所述抗肿瘤组分为雷公藤内酯醇。7.如权利要求5所述的骨组织工程修复支架的制备方法，其特征在于，所述高分子材料为聚乳酸。8.如权利要求1～7任一项所述的骨组织工程修复支架的制备方法，其特征在于，步骤S3包括：将所述共混悬浊液浇注于模具中，再将所述模具置于‑20℃～‑80℃环境中冷冻，将冷冻后的模具置于冷冻干燥机中进行冷冻干燥，得到所述未交联的骨组织工程修复支架。9.如权利要求8所述的骨组织工程修复支架的制备方法，其特征在于，将所述模具置于‑20℃～‑80℃环境中冷冻包括：将所述模具先置于‑20℃～‑30℃环境中冷冻2h～4h，再置于‑70℃～‑80℃环境中冷冻12h～24h。10.一种骨组织工程修复支架，其特征在于，通过如权利要求1～9任一项所述的骨组织工程修复支架的制备方法制备。2CN113730653A说明书1/7页一种骨组织工程修复支架及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及生物功能材料技术领域，具体而言，涉及一种骨组织工程修复支架及其制备方法。背