ZnO气敏材料的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106745188A(43)申请公布日2017.05.31(21)申请号201611053143.4(22)申请日2016.11.25(71)申请人陕西盛迈石油有限公司地址710065陕西省西安市高新区沣惠南路36号橡树街区1号楼10610室(72)发明人王耀斌(74)专利代理机构西安亿诺专利代理有限公司61220代理人贾苗苗(51)Int.Cl.C01G9/02(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称ZnO气敏材料的制备方法(57)摘要本发明涉及化学传感器技术领域，具体涉及一种ZnO气敏材料的制备方法。ZnO气敏材料的制备方法，包括如下步骤：量取0.2195gZn(CH3COO)2·2H2O和0.1122gKOH，将其分别在去离子水中溶解后形成溶液，匀速搅拌下将KOH溶液滴入乙酸锌溶液中，然后加入0.1822gCTAB，持续磁力搅拌30min后装入容积为40mL的反应釜中，加去离子水后将反应釜盖拧紧密封，水热温度为180℃，5h后反应结束，自然冷却后离心分离釜底白色沉淀物，用去离子水和无水乙醇清洗后放入恒温干燥箱热中处理。本发明制备的ZnO气敏材料粒子尺寸小、比表面积大，材料的吸附能力强，对待测气体的灵敏度更大，气敏性能受材料表面吸附氧含量的影响，表面吸附氧越多，材料的气敏性就越好。CN106745188ACN106745188A权利要求书1/1页1.ZnO气敏材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：量取0.2195gZn(CH3COO)2和0.1122gKOH，将其分别在去离子水中溶解后形成溶液，匀速搅拌下将KOH溶液滴入乙酸锌溶液中，然后加入0.1822gCTAB，持续磁力搅拌-后装入容积为40mL的反应釜中，加去离子水后将反应釜盖拧紧密封进行水热反应，自然冷却后离心分离釜底白色沉淀物，用去离子水和无水乙醇清洗后放入恒温干燥箱热中处理。2.根据权利要求1所述的ZnO气敏材料的制备方法，其特征在于：所述反应釜内衬为聚四氟乙烯。3.根据权利要求1所述的ZnO气敏材料的制备方法，其特征在于：所述将KOH溶液滴入乙酸锌溶液中的滴加速度为5滴/秒。4.根据权利要求1所述的ZnO气敏材料的制备方法，其特征在于：所述用去离子水和无水乙醇清洗后放入恒温干燥箱中中处理的温度为50℃，时间3h。5.根据权利要求1所述的ZnO气敏材料的制备方法，其特征在于：所述水热温度为180℃，5h后反应结束。6.根据权利要求1所述的ZnO气敏材料的制备方法，其特征在于：所述磁力搅拌时间为30min。2CN106745188A说明书1/2页ZnO气敏材料的制备方法技术领域[0001]本发明涉及化学传感器技术领域，具体涉及一种ZnO气敏材料的制备方法。背景技术[0002]ZnO是一种重要的半导体金属氧化物，由于其物理化学性质稳定及对可燃性气体具有敏感性而成为气敏材料的研究热点之一。有研究发现，材料的微观形貌是影响其气敏性能的重要因素。发明内容[0003]本发明旨在提出一种ZnO气敏材料的制备方法。[0004]本发明的技术方案在于：ZnO气敏材料的制备方法，包括如下步骤：ZnO气敏材料的制备方法，包括如下步骤：量取0.2195gZn(CH3COO)2和0.1122gKOH，将其分别在去离子水中溶解后形成溶液，匀速搅拌下将KOH溶液滴入乙酸锌溶液中，然后加入0.1822gCTAB，持续磁力搅拌-后装入容积为40mL的反应釜中，加去离子水后将反应釜盖拧紧密封进行水热反应，自然冷却后离心分离釜底白色沉淀物，用去离子水和无水乙醇清洗后放入恒温干燥箱热中处理。[0005]所述反应釜内衬为聚四氟乙烯。[0006]所述将KOH溶液滴入乙酸锌溶液中的滴加速度为5滴/秒。[0007]所述用去离子水和无水乙醇清洗后放入恒温干燥箱中中处理的温度为50℃，时间3h。[0008]所述水热温度为180℃，5h后反应结束。[0009]所述磁力搅拌时间为30min。[0010]本发明的技术效果在于：本发明制备的ZnO气敏材料粒子尺寸小、比表面积大，材料的吸附能力强，对待测气体的灵敏度更大，气敏性能受材料表面吸附氧含量的影响，表面吸附氧越多，材料的气敏性就越好。具体实施方式[0011]ZnO气敏材料的制备方法，包括如下步骤：实施例1量取0.2195gZn(CH3COO)2和0.1122gKOH，将其分别在去离子水中溶解后形成溶液，匀速搅拌下将KOH溶液滴入乙酸锌溶液中，然后加入0.1822gCTAB，持续磁力搅拌-后装入容积为40mL的反应釜中，加去离子水后将反应釜盖拧紧密封进行水热反应，自然冷却后离心分离釜底白色沉淀物，用去离子水和无水乙醇清洗后放入恒温干燥箱热中处理。[0012]其中，所述反应