耐盐速溶减阻剂的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107698708A(43)申请公布日2018.02.16(21)申请号201711074779.1(22)申请日2017.11.06(71)申请人陕西盛迈石油有限公司地址710065陕西省西安市高新区沣惠南路36号橡树街区1号楼10610室(72)发明人王耀斌(74)专利代理机构西安亿诺专利代理有限公司61220代理人贾苗苗(51)Int.Cl.C08F220/56(2006.01)C08F220/58(2006.01)C08F220/06(2006.01)C08F2/30(2006.01)C09K8/68(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称耐盐速溶减阻剂的制备方法(57)摘要本发明公开一种耐盐速溶减阻剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将失水山梨醇油酸酯溶解在白油中，制备形成连续相；（2）将丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺及失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚依次溶解在去离子水中，用氢氧化钠调节体系的pH值为7.5-9，制备形成分散相；（3）在搅拌状态下，将分散相滴加入连续相中，滴加完毕后，通入氮气，然后加入引发剂，在30-40℃下恒温反应5-6h，即可。本发明采用反相乳液聚合方式制备了聚合物减阻剂，降阻效果好，耐盐性好，溶解速度快，突破了现有粉剂产品溶解速度慢、加量高、降阻率低的限制，对于降低压裂施工成本，节约淡水资源具有重要意义。CN107698708ACN107698708A权利要求书1/1页1.耐盐速溶减阻剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）将失水山梨醇油酸酯溶解在白油中，制备形成连续相；（2）将丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺及失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚依次溶解在去离子水中，用氢氧化钠调节体系的pH值为7.5-9，制备形成分散相；（3）在搅拌状态下，将分散相滴加入连续相中，滴加完毕后，通入氮气，然后加入引发剂，在30-40℃下恒温反应5-6h，即可。2.根据权利要求1所述耐盐速溶减阻剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中失水山梨醇油酸酯、白油的质量比为2：（9-15）。3.根据权利要求1所述耐盐速溶减阻剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺、失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚、去离子水的质量比为1:3:4.5:1：（100-150）。4.根据权利要求1所述耐盐速溶减阻剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）中分散相、连续相、引发剂的质量比为2:3：0.03。5.根据权利要求1所述耐盐速溶减阻剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述引发剂为过硫酸铵。6.根据权利要求1所述耐盐速溶减阻剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）中通入氮气的速度为20mL/min。7.根据权利要求1所述耐盐速溶减阻剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）中滴加的速度为1滴/3s。2CN107698708A说明书1/3页耐盐速溶减阻剂的制备方法技术领域[0001]本发明属于减阻剂技术领域，具体涉及一种耐盐速溶减阻剂的制备方法。背景技术[0002]近年来，随着页岩气藏的发现和人们对页岩气开采的重视，用于开采特低孔、特低渗非常规储层的减阻水压裂技术得到了推广和应用。减阻剂作为减阻水压裂液体系中核心添加剂，其性能决定了整个体系的应用范围，目前国外主要采用乳液型聚丙烯酰胺，国内供应减阻剂厂家不多，性能良好的减阻剂大多数依靠国外进口，增加开采成本口。[0003]采用反相乳液聚合方式制备的减阻剂具有相对分子质量高、相对分子质量分布范围窄、减阻率高、溶解速度快等特点，在压裂液减阻剂中越来越受到重视。[0004]目前相对分子质量大于1000×104、减阻率大于70％且耐盐性好的反相乳液聚合物减阻剂较少；虽然，现有技术中一些文献报道，但存在减阻效果不佳、耐盐性差、且加量高，经济性不佳的缺陷。发明内容[0005]针对现有技术的缺陷，本发明提供一种耐盐速溶减阻剂的制备方法。[0006]耐盐速溶减阻剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将失水山梨醇油酸酯溶解在白油中，制备形成连续相；（2）将丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺及失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚依次溶解在去离子水中，用氢氧化钠调节体系的pH值为7.5-9，制备形成分散相；（3）在搅拌状态下，将分散相滴加入连续相中，滴加完毕后，通入氮气，然后加入引发剂，在30-40℃下恒温反应5-6h，即可。[0007]优选地，步骤（1）中失水山梨醇油酸酯、白油的质量比为2：（9-15）。[0008]优选地，步骤（2）中丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺、失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚、去离子水的质量比为1:3:4.5:1：（100-15