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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107771182A(43)申请公布日2018.03.06(21)申请号201680030920.5(74)专利代理机构北京市中咨律师事务所(22)申请日2016.05.2711247代理人胡志君黄革生(30)优先权数据62/168,0962015.05.29US(51)Int.Cl.C07K16/10(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日A61K39/42(2006.01)2017.11.28A61P31/14(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据PCT/US2016/0347752016.05.27(87)PCT国际申请的公布数据WO2016/196343EN2016.12.08(71)申请人豪夫迈·罗氏有限公司地址瑞士巴塞尔(72)发明人M·丹尼斯M·马蒂厄权利要求书3页说明书46页序列表82页附图21页(54)发明名称人源化抗埃博拉病毒糖蛋白抗体和使用方法(57)摘要本发明涉及抗埃博拉病毒包膜糖蛋白抗体。本发明还涉及利用抗埃博拉病毒糖蛋白抗体的诊断方法以及在治疗和预防上使用这些抗体的药物组合物。CN107771182ACN107771182A权利要求书1/3页1.分离的人源化抗体,其结合至埃博拉病毒糖蛋白。2.权利要求1的抗体,其中所述抗体结合至包含氨基酸序列SEQIDNO:91的表位。3.权利要求1的抗体,其中所述抗体结合至包含氨基酸序列SEQIDNO:92的表位。4.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含(a)含有氨基酸序列SEQIDNO:22的HVR-H1;(b)含有氨基酸序列SEQIDNO:23的HVR-H2;和(c)含有氨基酸序列SEQIDNO:24的HVR-H3。5.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含(a)含有氨基酸序列SEQIDNO:9的HVR-L1;(b)含有氨基酸序列SEQIDNO:10的HVR-L2;和(c)含有氨基酸序列SEQIDNO:11的HVR-L3。6.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含(a)含有氨基酸序列SEQIDNO:22的HVR-H1;(b)含有氨基酸序列SEQIDNO:23的HVR-H2;(c)含有氨基酸序列SEQIDNO:24的HVR-H3;(d)含有氨基酸序列SEQIDNO:9的HVR-L1;(e)含有氨基酸序列SEQIDNO:10的HVR-L2;和(f)含有氨基酸序列SEQIDNO:11的HVR-L3。7.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含重链可变区,其中所述重链可变区包含选自SEQIDNO:14、16、18和20的氨基酸序列。8.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含轻链可变区,其中所述轻链可变区包含选自SEQIDNO:3、5和7的氨基酸序列。9.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含重链可变区和轻链可变区,其中所述重链可变区包含选自SEQIDNO:14、16、18和20的氨基酸序列,和其中轻链可变区包含选自SEQIDNO:3、5和7的氨基酸序列。10.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含重链,其中所述重链包含选自SEQIDNO:15、17、19和21的氨基酸序列。11.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含轻链,其中所述轻链包含选自SEQIDNO:4、6和8的氨基酸序列。12.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含重链和轻链,其中所述重链包含选自SEQIDNO:15、17、19和21的氨基酸序列,和其中所述轻链包含选自SEQIDNO:4、6和8的氨基酸序列。13.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含(a)含有氨基酸序列SEQIDNO:50的HVR-H1;(b)含有氨基酸序列SEQIDNO:51的HVR-H2;和(c)含有氨基酸序列SEQIDNO:52的HVR-H3。14.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含(a)含有氨基酸序列SEQIDNO:37的HVR-L1;(b)含有氨基酸序列SEQIDNO:38的HVR-L2;和(c)含有氨基酸序列SEQIDNO:39的HVR-L3。15.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含(a)含有氨基酸序列SEQIDNO:50的HVR-H1;(b)含有氨基酸序列SEQIDNO:51的HVR-H2;(c)含有氨基酸序列SEQIDNO:52的HVR-H3;(d)含有氨基酸序列SEQIDNO:37的HVR-L1;(e)含有氨基酸序列SEQIDNO:38的HVR-L2;和(f)含有氨基酸序列SEQIDNO:39的HVR-L3。16.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含重链可变区,其中所述重链可变区包含选自SEQIDNO:42、44、46和48的氨基酸序列。2CN107771182A权利要求书2/3页17.权利要求1的抗体,其中所述抗体包含轻链可变区,其中所述轻链可变区包含选自SE