预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共11页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109312168A(43)申请公布日2019.02.05(21)申请号201680086056.0(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司720(22)申请日2016.12.1501代理人李连涛杨戬(30)优先权数据16171373.02016.05.25EP(51)Int.Cl.C09B29/42(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日D06P1/18(2006.01)2018.11.23D06P3/54(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据PCT/EP2016/0812322016.12.15(87)PCT国际申请的公布数据WO2017/202480EN2017.11.30(71)申请人亨斯迈先进材料(瑞士)有限公司地址瑞士巴塞尔(72)发明人V.霍尔S.达勒诺加尔S.达席尔瓦萨莱瓦G.伦琴A.齐卡思权利要求书1页说明书9页(54)发明名称材料中的用途。分散偶氮染料、其制备方法及其用途(57)摘要本发明涉及式(1)的偶氮染料其中R1是指氢或未取代或被一个或多个C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基、C7–C25芳基羰基、羟基、氨基、氰基或卤素原子取代并可一次或多次被基团-O-、-S-、-NR4-、-COO-或–OOC-中断的C1-C12烷基,R4是氢或C1-C12烷基;X是氢或卤素;且R2和R3各自互相独立地为氢;未取代或被氰基、羧基、羟基、C1–C6烷氧基或C2–C8烷氧基烷氧基取代的C1–C12烷基;未取代或被氰基、羧基、羟基、C1–C12烷基、C1–C6烷氧基或C2–C8烷氧基烷氧基取代的C6–C24芳基;或是未取代或被氰基、羧基、羟基、C1–C12烷基、C1–C6烷氧基或C2–C8烷氧基烷氧基取代的C7-C25芳烷基,涉及含有所述染料的混合物及其在染色或印刷半CN109312168A合成,尤其是合成疏水纤维材料,更尤其是织物CN109312168A权利要求书1/1页1.下式的偶氮染料其中R1是指氢或未取代或被一个或多个C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基、C7–C25芳基羰基、羟基、氨基、氰基或卤素原子取代并可一次或多次被基团-O-、-S-、-NR4-、-COO-或–OOC-中断的C1-C12烷基,R4是氢或C1-C12烷基;X是氢或卤素;且R2和R3各自互相独立地为氢;未取代或被氰基、羧基、羟基、C1–C6烷氧基或C2–C8烷氧基烷氧基取代的C1–C12烷基;未取代或被氰基、羧基、羟基、C1–C12烷基、C1–C6烷氧基或C2–C8烷氧基烷氧基取代的C6–C24芳基;或是未取代或被氰基、羧基、羟基、C1–C12烷基、C1–C6烷氧基或C2–C8烷氧基烷氧基取代的C7-C25芳烷基。2.根据权利要求1的式(1)的偶氮染料,其中X是指氢或溴。3.根据权利要求1或2的式(1)的偶氮染料,其中R1是指甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基。4.根据权利要求1-3任一项的式(1)的偶氮染料,其中R2和R3代表2-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、4-甲氧基丁基、2-乙氧基乙基、3-乙氧基丙基或4-乙氧基丁基。5.双色或三色染料混合物,其包含至少一种根据权利要求1的式(1)的偶氮染料和至少一种其它分散染料。6.染色或印刷半合成或合成疏水纤维材料的方法,在所述方法中将根据权利要求1的式(1)的染料施加到所述材料上或并入其中。7.根据权利要求1的式(1)的染料在染色或印刷半合成,尤其是合成疏水纤维材料,更尤其是织物材料中的用途。8.通过根据权利要求6的方法染色或印刷的半合成或尤其是合成疏水纤维材料,更尤其是织物材料。2CN109312168A说明书1/9页分散偶氮染料、其制备方法及其用途[0001]本发明涉及基于氨基邻苯二甲酰亚胺作为重氮化组分和2,6-氨基取代的3-氰基-4-甲基吡啶作为偶联组分的分散偶氮染料,及其在染色或印刷半合成,尤其是合成纤维材料,更尤其是织物材料中的用途。[0002]基于氨基邻苯二甲酰亚胺作为重氮化组分的偶氮染料是例如从美国专利3,980,634和WO2014/016072中已知的,衍生自作为偶联组分的2,6-氨基取代的3-氰基-4-甲基吡啶的偶氮染料描述在GB1561772中。但是,已经发现,使用目前已知的染料获得的染色或印刷并非在所有情况下都满足现今的要求,尤其是在耐光牢度和耐洗牢度方面。因此需要尤其具有良好耐光牢度性质的新染料。[0003]令人惊讶地,我们发现,基于卤素-和氰基取代的邻苯二甲酰亚胺作为重氮组分并且特定2,6-氨基取代的3-氰基-4-甲基吡啶作为偶联组分的偶氮染料表现出良好的耐洗牢度和优异的耐光牢度结果。[0004]本发明涉及下式的染料其中R1是指氢或未取代或被一个或多个C1