样本分析系统、信息追溯方法及可读存储介质.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112698045A(43)申请公布日2021.04.23(21)申请号201911010045.6(22)申请日2019.10.23(71)申请人深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司地址518057广东省深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层(72)发明人曾凡顺(74)专利代理机构深圳鼎合诚知识产权代理有限公司44281代理人彭家恩郭燕(51)Int.Cl.G01N35/00(2006.01)权利要求书3页说明书9页附图4页(54)发明名称样本分析系统、信息追溯方法及可读存储介质(57)摘要一种样本分析系统、信息追溯方法及可读存储介质，该样本分析系统包括控制装置和分别与控制装置连接的输出装置与至少一台样本分析仪。样本分析仪用于对申请测试的样本进行检测并输出测试结果给控制装置；控制装置根据样本的测试结果进行是否复检的自动判断，当判断样本需要复检时对该样本标记复检原因信息；输出装置用于输出复检结果和复检原因信息。由于在复检结束后可将复检原因信息同复检结果一起输出给用户，以提示用户样本复检的原因，这样，用户在审核复检结果时便可参考该复检原因信息有针对性地审核，从而提高了审核的效率。CN112698045ACN112698045A权利要求书1/3页1.一种样本分析系统，其特征在于，包括输出装置、控制装置和至少一台样本分析仪；所述样本分析仪与控制装置连接，用于对申请测试的样本进行检测，并输出测试结果给控制装置；所述控制装置根据接收到的样本的测试结果进行是否复检的自动判断，当判断样本需要进行复检时，对该样本标记复检原因信息；所述输出装置与控制装置连接，用于输出复检结果和所述复检原因信息。2.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置还用于在判断样本需要进行复检时，筛选出需要复检的样本，并对需要复检的样本进行复检；所述控制装置将需要复检的样本的复检原因信息记录在该样本的样本信息中，在复检结束后，将该样本的样本信息和复检结果发送给所述输出装置进行输出。3.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置具体用于在接收到样本的测试结果时判断该测试结果是否满足复检规则，当满足复检规则时，对该样本标记复检原因信息，所述复检规则中包括复检触发条件和复检类型，所述复检原因信息根据所述复检触发条件获得。4.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，还包括输入装置；所述输出装置包括显示模块，所述显示模块用于显示复检规则定义界面；所述输入装置用于获取用户在所述复检规则定义界面中的自定义操作，所述复检规则定义界面中包括用于自定义复检触发条件和复检类型的设置菜单；所述控制装置还用于在接收到通过输入装置发送的定义复检规则的指令时，将复检规则定义界面发送给所述显示模块进行显示，根据用户在所述复检规则定义界面中的自定义操作确定复检规则。5.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述复检类型包括镜检，所述复检触发条件包括镜检触发条件；所述样本分析系统还包括样本调度机构、推片机和阅片机；所述样本调度机构用于将样本转运到样本分析仪、推片机和/或阅片机；所述控制装置还分别与样本调度机构、推片机和阅片机连接，所述控制装置在判断样本的测试结果满足镜检触发条件时，对该样本标记与该镜检触发条件关联的复检原因信息，筛选出测试结果满足镜检触发条件的样本，控制样本调度机构将满足镜检触发条件的样本调度至推片机进行推片，得到待镜检玻片，然后控制样本调度机构将所述待镜检玻片转运至阅片机进行镜检，得到镜检结果。6.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述复检类型还包括在原样本分析仪上重新检测、更换样本分析仪重新检测和/或改变检测模式重新检测。7.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置在判断样本需要进行复检时，根据所述复检规则筛选出需要复检的样本，并根据所述复检规则对需要复检的样本进行复检。8.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，还包括输入装置，所述输入装置用于获取用户对所述复检结果和/或所述复检原因信息的编辑操作；所述控制装置还用于根据所述编辑操作对所述复检结果和/或所述复检原因信息进行编辑。9.一种样本分析系统，其特征在于，包括输入装置、输出装置、样本调度机构、控制装置2CN112698045A权利要求书2/3页和至少一台复检设备；所述输入装置用于获取复检信息，并将所述复检信息发送给控制装置，所述复检信息中包括复检样本信息和复检样本对应的复检原因信息；所述控制装置用于根据接收到的复检信息控制样本调度机构将复检样本调度至对应的复检设备进行复检，接收所述复检设备发送的复检结果，并将所述复检结果和复检样本对应的复检原因信息发送给输出装置；所述输出