一种纤维材料及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113123130A(43)申请公布日2021.07.16(21)申请号201911419460.7D06M101/06(2006.01)(22)申请日2019.12.31(71)申请人广州迈普再生医学科技股份有限公司地址510663广东省广州市高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人李林静张莹莹邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构北京格允知识产权代理有限公司11609代理人段娜娜(51)Int.Cl.D06M13/355(2006.01)D06M11/13(2006.01)A61L24/08(2006.01)A61L24/00(2006.01)权利要求书2页说明书10页附图1页(54)发明名称一种纤维材料及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种纤维材料及其制备方法和应用。所述纤维材料为具有如下性质的材料：直径为1μm-20μm且长度为0.01mm-10mm；具有18％-25％的羧基含量；和具有20-70的聚合度。制备方法包括：在含有TEMPO试剂、溴化钠和纤维原料的反应体系中，加入次氯酸盐溶液，经反应后得到包含有氧化多糖纤维的反应产物的步骤；其中，所述次氯酸盐被配制成次氯酸盐溶液使用，并且按照每100g纤维原料1000mL/h-3000mL/h的流速被加入至反应体系中。纤维材料具有良好的吸水性能和凝血性能，可应用于组织渗血或者实质性脏器渗血的领域或者用于体内具有腔隙的部位进行填塞封堵。CN113123130ACN113123130A权利要求书1/2页1.一种纤维材料，其特征在于，所述材料为具有如下性质的材料：直径为1μm-20μm且长度为0.01mm-10mm，优选为0.1mm-5mm；具有18％-25％的羧基含量；和具有20-70的聚合度。2.根据权利要求1所述的材料，其特征在于，材料的振实密度为0.05g/mL-0.3g/mL，优选为0.05g/mL-0.2g/mL。3.根据权利要求1或2所述的材料，其特征在于，材料的吸水率为600％-1800％，优选为1200％-1800％。4.根据权利要求1至3任一项所述的材料，其特征在于，所述材料为天然纤维经氧化反应制得；优选地，所述天然纤维的纤维长度为35mm-100mm，更优选为35mm-60mm，最优选为35mm-40mm。5.根据权利要求1至4任一项所述的材料，其特征在于，所述材料还包含添加剂；优选地，添加剂为生长因子、凝血因子、钙盐、多糖、透明质酸、羧甲基壳聚糖、明胶、胶原、海藻酸钠中的任一种或多种。6.一种权利要求1至5任一项所述材料的制备方法，其特征在于，采用TEMPO-次氯酸盐-溴化物氧化体系对纤维原料在搅拌的条件下进行氧化，得到所述纤维材料；其中，所述次氯酸盐被配制成次氯酸盐溶液使用，并且按照每100g纤维原料1000mL/h-3000mL/h的流速被加入至反应体系中。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述次氯酸盐溶液为活性在8.0以上的次氯酸盐溶液；优选地，所述次氯酸盐溶液在反应体系中的体积浓度为15％-35％。8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，在8℃-18℃下进行反应；优选地，反应时间为4h-12h；更优选地，在反应起始至反应进行至2h的阶段，搅拌速度为100r/min-150r/min；在反应时间超过2h的阶段，搅拌速度为40r/min-60r/min。9.根据权利要求6至8任一项所述的制备方法，其特征在于，所述次氯酸盐为次氯酸钠；所述溴化物为溴化钠；所述纤维原料为天然纤维；优选地，所述天然纤维的纤维长度为35mm-100mm，更优选为35mm-60mm，最优选为35mm-40mm；优选地，TEMPO试剂与纤维原料的质量比为1:(5-20)，NaBr与TEMPO试剂的质量比为(2-10):1；优选地，TEMPO试剂与纤维原料的质量比为1:(8-10)，NaBr与TEMPO试剂的质量比为(3-8):1；最优选地，TEMPO试剂与纤维原料的质量比为1:10，NaBr与TEMPO试剂的质量比为5:1；和/或次氯酸盐溶液与纤维原料的质量比为(10-30)：1。10.根据权利要求6至9任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步2CN113123130A权利要求书2/2页骤：(1)对纤维原料进行氧化的步骤，其中氧化体系为采用TEMPO-次氯酸盐-溴化物氧化体系；(2)对氧化后的材料进行清洗的步骤；(3)对清洗后的材料进行干燥的步骤；和(4)对干燥后的材料进行灭菌的步骤。11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，采用梯度洗脱法对材料进行清洗；优选地，梯度洗脱试剂为酒精溶液；在步骤(3)中，采用真空干燥法、冷冻干