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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113827492A(43)申请公布日2021.12.24(21)申请号202111427389.4A61K8/25(2006.01)(22)申请日2021.11.29A61K8/26(2006.01)A61K8/55(2006.01)(71)申请人诺一迈尔(山东)医学科技有限公司A61K8/92(2006.01)地址261000山东省潍坊市高新区健康东A61K8/98(2006.01)街以南高新二路以东研发中心(生物A61P1/02(2006.01)医药科技产业园F座3层)(72)发明人朱晓强郭刚李强黄乃进(74)专利代理机构常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙)32231代理人张红艳(51)Int.Cl.A61K8/21(2006.01)A61K8/24(2006.01)A61Q11/00(2006.01)A61K8/20(2006.01)权利要求书2页说明书9页附图4页(54)发明名称一种牙齿脱敏组合物及其制备方法(57)摘要本发明提供一种牙齿脱敏组合物及其制备方法,涉及口腔护理技术领域,所述牙齿脱敏组合物包括组分Ⅰ与组分Ⅱ;其中所述组分Ⅰ为溶液;所述组分Ⅰ包括氟化物、磷酸盐以及表面活性剂;所述组分Ⅱ为凝胶剂或糊剂;所述组分Ⅱ包括微纳米生物活性玻璃、亲水性溶剂、增稠剂、表面活性剂以及渗透剂。本发明提供的牙齿脱敏组合物,利用高渗透体系和牙本质胶原蛋白等电点电荷吸引原理,通过组分Ⅰ与组分Ⅱ的协同作用,组分Ⅰ实现初步脱敏和氟离子、磷酸根离子渗入,组分Ⅱ实现微纳米生物活性玻璃渗入牙本质小管,加速封闭,实现对牙本质小管的沉积性封堵,实现持久脱敏效果。CN113827492ACN113827492A权利要求书1/2页1.一种牙齿脱敏组合物,其特征在于,包括组分Ⅰ与组分Ⅱ;其中所述组分Ⅰ为溶液;按照重量份数计,所述组分Ⅰ包括0.2~0.5份的氟化物、0.5~1.5份的磷酸盐以及0.5~1.5份的表面活性剂;所述组分Ⅱ为凝胶剂或糊剂;按照重量份数计,所述组分Ⅱ包括3~5份的微纳米生物活性玻璃、65~85份的亲水性溶剂、1.5~3份的增稠剂、2~5份的表面活性剂以及10~20份的渗透剂。2.如权利要求1所述的牙齿脱敏组合物,其特征在于,所述组分Ⅰ与所述组分Ⅱ中的至少一个还包括神经抑制剂;所述神经抑制剂选自硝酸钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、茶树油、薄荷素油、蜂胶中的至少一种;按照重量份数计,所述组分Ⅰ中包括0.5~1份的神经抑制剂;所述组分Ⅱ包括0.05~1份的神经抑制剂。3.如权利要求1所述的牙齿脱敏组合物,其特征在于,所述微纳米生物活性玻璃的粒径不大于1μm。4.如权利要求1~3任一项所述的牙齿脱敏组合物,其特征在于,所述微纳米生物活性玻璃的原料包括无水氯化钙、六水合氯化铝、三聚磷酸钠以及五水偏硅酸钠。5.如权利要求1~3任一项所述的牙齿脱敏组合物,其特征在于,所述组分Ⅰ中的氟化物选自氟化钠、氟化钾、氟化亚锡钾中的一种。6.如权利要求1~3任一项所述的牙齿脱敏组合物,其特征在于,所述组分Ⅰ以及所述组分Ⅱ中的表面活性剂均选自十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油、司盘80、吐温80中的至少一种。7.如权利要求1~3任一项所述的牙齿脱敏组合物,其特征在于,所述组分Ⅱ中的增稠剂选自丙烯酸树脂、羧甲基纤维素钠中的至少一种。8.如权利要求1~3任一项所述的牙齿脱敏组合物,其特征在于,所述组分Ⅱ中的渗透剂选自聚乙二醇300、聚乙二醇400、椰子油中的至少一种。9.一种如权利要求1~8任一项所述的牙齿脱敏组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1:按照重量份数计,以0.2~0.5份的氟化物、0.5~1.5份的磷酸盐、0.5~1.5份的表面活性剂以及0.5‑1份的神经抑制剂为原料,混合,制备组分Ⅰ;S2:制备微纳米生物活性玻璃;S3:以3~5份的所述微纳米生物活性玻璃、65~85份的亲水性溶剂、1.5~3份的增稠剂、2~5份的表面活性剂、10~20份的渗透剂以及0.05~1份的神经抑制剂为原料,混合,制备组分Ⅱ。10.如权利要求9所述的牙齿脱敏组合物的制备方法,其特征在于,步骤S2包括:S21:以无水氯化钙、六水合氯化铝溶液为原料,混合,制备溶液A,溶剂为水;所述无水氯化钙与所述六水合氯化铝的质量比为0.66:1;S22:以三聚磷酸钠、五水偏硅酸钠为原料,混合,制备溶液B,溶剂为水;所述三聚磷酸钠与所述五水偏硅酸钠的质量比为0.54:1;S23:通过蠕动泵将所述溶液B泵入处于超声均质条件下的所述溶液A中,泵入时间不少于10min;泵入后继续反应60min,得到反应物;S24:对所述反应物进行过滤,得到沉淀物;S25:用纯化水和乙醇先后对对所述沉淀物进行洗涤后,依次在1