血样测量方法、血液测量装置、电子设备及计算机可读存储介质.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114062696A(43)申请公布日2022.02.18(21)申请号202010780611.8G01N15/14(2006.01)(22)申请日2020.08.04G01N21/64(2006.01)G01N27/06(2006.01)(71)申请人深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公G01N33/487(2006.01)司G01N15/06(2006.01)地址518057广东省深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层(72)发明人叶燚郑文波吴传健叶波祁欢(74)专利代理机构广州三环专利商标代理有限公司44202代理人熊永强(51)Int.Cl.G01N35/00(2006.01)G01N15/02(2006.01)权利要求书3页说明书16页附图6页(54)发明名称血样测量方法、血液测量装置、电子设备及计算机可读存储介质(57)摘要本申请实施例公开了一种血样测量方法及装置、电子设备及计算机存储介质，所述方法包括如下步骤：获取血液样本，将血液样本与第一试剂混合得到第一待测样本液，将血液样本与第二试剂混合得到第二待测样本液，将所述第一待测样本液的细胞粒子逐个通过检测装置得到细胞粒子的阻抗值，根据所述阻抗值得到第一测量结果，将所述第二待测样本液的细胞粒子逐个通过检测装置得到细胞粒子的散射光信号和/或荧光信号，根据所述散射光信号和/或荧光信号得到第二测量结果；判断细胞粒子是否发生异常，若判断结果为细胞粒子异常，则将所述第二测量结果作为所述细胞粒子的输出结果输出。本申请提供的技术方案具有测量结果准确的优点。CN114062696ACN114062696A权利要求书1/3页1.一种血样测量方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：获取血液样本，将血液样本与第一试剂混合得到第一待测样本液，将血液样本与第二试剂混合得到第二待测样本液，将所述第一待测样本液的细胞粒子逐个通过检测装置得到细胞粒子的阻抗值，根据所述阻抗值得到第一测量结果，将所述第二待测样本液的细胞粒子逐个通过检测装置得到细胞粒子的散射光信号和/或荧光信号，根据所述散射光信号和/或荧光信号得到第二测量结果；判断细胞粒子是否发生异常，若判断结果为细胞粒子异常，则将所述第二测量结果作为所述细胞粒子的输出结果输出。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括如下步骤：当判断结果为细胞粒子异常时，启动报警，以提示用户将第二测量结果作为所述细胞粒子的输出结果输出。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述细胞粒子为红细胞，所述细胞粒子异常为红细胞凝集。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述第一测量结果为：第一红细胞计数、第一红细胞体积分布宽度、第一红细胞体积变异系数、第一红细胞平均体积、第一平均红细胞血红蛋白含量、第一平均红细胞血红蛋白浓度、第一红细胞压积中的一种或任意组合；所述第二测量结果为：第二红细胞计数、第二红细胞体积分布宽度、第二红细胞体积变异系数、第二红细胞平均体积、第二平均红细胞血红蛋白含量、第二平均红细胞血红蛋白浓度、第二红细胞压积中的一种或任意组合。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，当判断所述红细胞凝集时，根据血红蛋白浓度和第二红细胞计数得到修正后的第三平均红细胞血红蛋白含量，根据血红蛋白浓度、第二红细胞计数和第二红细胞平均体积到修正后的第三平均红细胞血红蛋白浓度，并将所述第三平均红细胞血红蛋白含量、所述第三平均红细胞血红蛋白浓度和所述第二测量结果作为所述红细胞的输出结果输出。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述细胞粒子为血小板，所述细胞粒子异常为血小板聚集。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述第一测量结果为：第一血小板计数、第一血小板体积分布宽度、第一血小板体积变异系数、第一血小板平均体积、第一血小板压积中的一种或任意组合；所述第二测量结果为：第二血小板计数、第二血小板体积分布宽度、第二血小板体积变异系数、第二血小板平均体积、第二血小板压积中的一种或任意组合。8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，若判断结果为细胞粒子没有异常，则将所述第一测量结果作为所述细胞粒子的输出结果输出。9.一种血样测量方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：获取血液样本，将血液样本与第一试剂混合得到第一待测样本液，将所述第一待测样本液的细胞粒子逐个通过检测装置得到细胞粒子的阻抗值，根据所述阻抗值得到第一测量结果；判断细胞粒子是否发生异常，若判断结果为细胞粒子异常，则将血液样本与第二试剂混合得到第二待测样本液，将所述第二待测样本液的细胞粒子逐个通过检测装置得到细胞2CN114062696A权利要求书2/3页粒子的散射光信号和/或荧光信号，根据所述散射光信号