血液透析膜及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114534523A(43)申请公布日2022.05.27(21)申请号202210243797.2(22)申请日2022.03.10(71)申请人迈得医疗工业设备股份有限公司地址317600浙江省台州市玉环县沙门镇滨港工业城天佑路3号(72)发明人孟祥郑龙杨永安王江许顺德(74)专利代理机构杭州华进联浙知识产权代理有限公司33250专利代理师亓一舟(51)Int.Cl.B01D71/68(2006.01)B01D67/00(2006.01)A61M1/16(2006.01)权利要求书1页说明书9页附图1页(54)发明名称血液透析膜及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种血液透析膜及其制备方法和应用。该制备方法包括如下步骤：将第一有机溶剂与致孔剂混合，得到第一混合溶液；在第一搅拌状态下，向第一混合溶液中依次加入非溶剂、第二有机溶剂以及聚砜，得到第二混合溶液；在第二搅拌状态下，向第二混合溶液中加入第三有机溶剂，然后进行热处理以及脱泡处理，得到铸膜液，其中，第二搅拌状态的转速大于第一搅拌状态的转速，铸膜液在40℃测试条件下的粘度为2700mpa·s‑3300mpa·s；以及将铸膜液和芯液采用干‑湿法纺丝的方法制成血液透析膜；其中，芯液选自有机溶剂和纯化水的混合溶液。该制备方法可以通过调整芯液，实现不同系列血液透析膜的简单制备，并且制得的血液透析膜气孔均匀。CN114534523ACN114534523A权利要求书1/1页1.一种血液透析膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将第一有机溶剂与致孔剂混合，得到第一混合溶液；在第一搅拌状态下，向所述第一混合溶液中依次加入非溶剂、第二有机溶剂以及聚砜，得到第二混合溶液；在第二搅拌状态下，向所述第二混合溶液中加入第三有机溶剂，然后进行热处理以及脱泡处理，得到铸膜液，其中，所述第二搅拌状态的转速大于所述第一搅拌状态的转速，所述铸膜液在40℃测试条件下的粘度为2700mpa·s‑3300mpa·s；以及将所述铸膜液和芯液采用干‑湿法纺丝的方法制成血液透析膜；其中，所述芯液选自有机溶剂和纯化水的混合溶液。2.根据权利要求1所述的血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述第一有机溶剂与所述致孔剂的质量比为(43.2‑54.6)∶(2.5‑3.5)。3.根据权利要求1所述的血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述第一有机溶剂与所述非溶剂的质量比为(43.2‑54.6)∶(4.8‑5.2)，所述第一有机溶剂与所述第二有机溶剂的质量比为(60‑70)∶(10‑20)，所述聚砜与所述致孔剂的质量比为(16.2‑18.2)∶(2.5‑3.5)。4.根据权利要求1所述的血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述第一有机溶剂与所述第三有机溶剂的质量比为(60‑70)∶(10‑30)。5.根据权利要求1‑4任一项所述的血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述第一有机溶剂、所述第二有机溶剂以及所述第三有机溶剂分别独立的选自二甲基乙酰胺或N‑甲基吡咯烷酮中的至少一种；及/或，所述非溶剂选自纯化水；及/或，所述聚砜选自聚醚砜树脂、聚砜树脂或聚芳砜树脂中的至少一种；及/或，所述致孔剂选自聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇中的至少一种。6.根据权利要求1‑4任一项所述的血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述第一搅拌状态的转速大于或等于60RPM。7.根据权利要求6所述的血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述第二搅拌状态的转速大于或等于120RPM。8.根据权利要求1‑4任一项所述的血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述进行热处理的步骤之后，降低搅拌速度，每次搅拌速度减少10RPM‑30RPM，直至搅拌速度为5RPM‑10RPM。9.一种血液透析膜，其特征在于，所述血液透析膜由如权利要求1‑8任一项所述的血液透析膜的制备方法制备而成。10.一种血液透析装置，其特征在于，所述血液透析装置包括如权利要求9所述的血液透析膜。2CN114534523A说明书1/9页血液透析膜及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及医用生物材料技术领域，特别是涉及血液透析膜及其制备方法和应用。背景技术[0002]血液透析是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一，血液透析器则是血液透析的关键部件，当血液与透析液通过血液透析器，血液与透析液通过弥散、超滤、吸附和对流原理进行物质交换，净化后的血液回输到病人体内。[0003]血液透析器中的血液透析膜可以分为低通、高通、超高通等不同系列，在传统血液透析膜的制备方法中，制备不同系列的血液透析膜，需要切换不同的铸膜液，切换成本高，切换工艺复杂，另外，制得的血液透析膜还存在气孔不均匀的问题。发明内容[0004]基于此，有必要针对上述问题，提供一种血液透析膜及其