一种生物基血液透析膜及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106076126A(43)申请公布日2016.11.09(21)申请号201610676421.5(22)申请日2016.08.17(71)申请人林春梅地址130000吉林省长春市朝阳区自由大路19号(72)发明人林春梅(51)Int.Cl.B01D71/06(2006.01)B01D67/00(2006.01)A61M1/16(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种生物基血液透析膜及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种生物基血液透析膜及其制备方法，所述血液透析膜由如下原料制备而得：聚乳酸、海带多糖、巯基化壳聚糖、丝素蛋白、抗坏血酸磷酸酯钠、醋酸纤维素、二硫苏糖醇、水苏糖、咖啡酸桦木醇酯份、过硫酸铵、阿魏酸、羟乙基淀粉、N-苄基甘氨酸盐酸盐、脱氧胆酸、聚羟基脂肪酸酯、己二胺、透明质酸、过氧化苯甲酰、二甲基亚砜。本发明所制得的血液透析膜的拉伸强度不低于7.0MPa，对尿素的透过率高于86%，对β2微球蛋白的透过率高于66%，对大分子蛋白的截留率高于95%，生物相容性好，无凝血、无血栓、无发炎、无中毒及其他不良反应，应用前景广阔。CN106076126ACN106076126A权利要求书1/1页1.一种生物基血液透析膜，其特征在于，所述血液透析膜由如下重量份的原料制备而得：聚乳酸20-40份、海带多糖10-19份、巯基化壳聚糖7-15份、丝素蛋白5-11份、抗坏血酸磷酸酯钠5-12份、醋酸纤维素3-9份、二硫苏糖醇2-6份、水苏糖5-9份、咖啡酸桦木醇酯4-9份、过硫酸铵1-3.7份、阿魏酸1.8-2.5份、羟乙基淀粉2-4份、N-苄基甘氨酸盐酸盐2.5-5份、脱氧胆酸1-6份、聚羟基脂肪酸酯3-7份、己二胺15-26份、透明质酸4-8份、过氧化苯甲酰1.6-3.3份、二甲基亚砜30-42份。2.根据权利要求1所述的生物基血液透析膜，其特征在于，所述血液透析膜由如下重量份的原料制备而得：聚乳酸23-38份、海带多糖12-17份、巯基化壳聚糖8-13份、丝素蛋白6-10份、抗坏血酸磷酸酯钠6-11份、醋酸纤维素3.8-7.6份、二硫苏糖醇2.4-5.2份、水苏糖5.6-8.3份、咖啡酸桦木醇酯4.1-7.8份、过硫酸铵1.2-3.4份、阿魏酸2-2.4份、羟乙基淀粉2.2-3.6份、N-苄基甘氨酸盐酸盐2.6-4.5份、脱氧胆酸2.1-5.3份、聚羟基脂肪酸酯3.7-6.4份、己二胺18-24份、透明质酸4.6-7.2份、过氧化苯甲酰1.9-3份、二甲基亚砜33-40份。3.根据权利要求1所述的生物基血液透析膜，其特征在于，所述血液透析膜由如下重量份的原料制备而得：聚乳酸28份、海带多糖14份、巯基化壳聚糖11份、丝素蛋白7份、抗坏血酸磷酸酯钠9份、醋酸纤维素4.7份、二硫苏糖醇3.8份、水苏糖6.9份、咖啡酸桦木醇酯5.5份、过硫酸铵2.3份、阿魏酸2.1份、羟乙基淀粉3.5份、N-苄基甘氨酸盐酸盐3.8份、脱氧胆酸4.2份、聚羟基脂肪酸酯4.9份、己二胺21份、透明质酸5.6份、过氧化苯甲酰2.4份、二甲基亚砜38份。4.如权利要求1至3任一所述的生物基血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述制备步骤如下：步骤1）将聚乳酸、海带多糖、巯基化壳聚糖、醋酸纤维素和丝素蛋白加入二甲基亚砜和乙二胺中，搅拌混合均匀，得到物料I；步骤2）加入二硫苏糖醇、过硫酸铵和阿魏酸，加热至80-120℃搅拌30-80min；步骤3）加入水苏糖、N-苄基甘氨酸盐酸盐、聚羟基脂肪酸酯、咖啡酸桦木醇酯，以500-1000rpm的速度搅拌25-40min；步骤4）加入余下原料，降温至40-60℃，以200-500rpm的速度搅拌10-24小时；步骤5）将步骤4）中的产物静置脱泡，涂覆于模具内，置于蒸馏水中浸泡48小时以上，在置于60℃酒精中浸泡4小时，脱模，洗涤、干燥并灭菌，即可。5.根据权利要求4所述的生物基血液透析膜的制备方法，其特征在于，在步骤1）中搅拌混合的温度为50-70℃，搅拌混合时间为20-40min。6.根据权利要求4所述的生物基血液透析膜的制备方法，其特征在于，在步骤2）中，加热至110℃搅拌50min。7.根据权利要求4所述的生物基血液透析膜的制备方法，其特征在于，在步骤3）中，以850rpm的速度搅拌35min。8.根据权利要求4所述的生物基血液透析膜的制备方法，其特征在于，在步骤4）中，降温至48℃，以400rpm的速度搅拌18小时。2CN106076126A说明书1/5页一种生物基血液透析膜及其制备方法技术领域[0001]本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种生物基血液透析膜及其制备方法。背景技术[0002]血液透析是利用半透膜